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恒波长同步扫描法测定水样中的咔唑
许海涛朱若华4 王培龙
首都师范大学化学系,北京 100037
一环糊精修饰滤纸作为固体基质,KI为重原子,扫描其同步光谱。考查了咔唑和芴在同步扫描中的最优条件,
30ng·mL~,相对标准偏差(RSD)为2.59%。该方法简便快速,无需预分离。
关键词:同步扫描室温磷光B一环糊精咔唑
aromatic determined
Nitrogen by
Abstract:Polycyclichydrocarbons(PAH)andheterocycliccompounds(NHCs)were
room
withsolid—substrates
synchronous temperature scanning
scanning
as atom modifiedfilter
wereobtained iodine salt and
heavy B—cyclodextrin pa-
spectrums usingpotassium perturbation
assolidsubstrates.Someconditionswere time(t=5
per examined,includingdrying min),heavy
theconstant is limitofde—
wavelengthinterval(Ah=150nm).Linearity6.30ng·mL~~1.671山g·mL~with
range
tection t·mL~.The satisfied.Themethodisconvenienceand without
6.30ng precision(RSD=2.59%)was rapid
separation.
words:SS—RTP Carbazole
Key scanningB—cyclodextrin
Synchronous
1 前言:
和含氮杂环类物质的分析和检测方法,文献报道的主要有光谱法和色谱法,例如使用薄层层析或色谱分离后再
进行荧光检验[1以],但上述方法要经过繁杂的预分离步骤。
同步扫描法具有选择性好、灵敏度高、干扰少等特点b],近年来该方法已得到迅速的发展,尤其应用于多环
芳烃混合物的分析方面。恒波长同步扫描法是在激发波长和发射波长的同时扫描中,保持两者之间一个恒定
的波长差关系。由于该法克服了瑞利散射,若选择合适△入值,则在此时产生的信号可达最大强度HJ。本实验
选用B一环糊精修饰滤纸作为固体基质,碘化钾作为重原子,对咔唑进行恒波长同步扫描分析的方法。由于多
混合物中不能对其一组分进行定性定量,而预分离的程序复杂且效果不佳。采用同步扫描技术,可以选择合适
J。
的△入值达到不经分离进行定性定量分析的目的M
2实验部分
2.1.仪器和药品
2.1.1.仪器
有限公司),微量点样器(荷兰)
2.1.2.试剂
B—cD(南开大学),环氧氯丙烷,二甲亚砜,氢氧化钠,碘化钾,以上试剂用品由北京化学试剂公
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