恒电流条件下点蚀的产生和发展研究.pdfVIP

恒电流条件下点蚀的产生和发展 黄业荣 机械工业部武汉材料保护研究所，武汉430030) 摘 要 研究J,IT伐合金在3.5%NaCl((i液中ti,-电流r(I5电位 一时IID关系。结果表明，[atL 流 卜的峰位电位是点蚀诱发电位，汀k稳态阶段是点蚀稳定发展阶段，户、蚀诱发电位与外加阳 极电流密度的对数成线性关系，准稳态值通常 (除盐膜溶解控制外)依赖J几外加阳极电流密 度井随时[r11缓[x}减小。 关键词 点蚀 恒电流 可伐合个 抓化物溶液 t.前 言 对点蚀敏感的体系在外加恒定阳极电流后，其电位光达到一个最大位，然后衰减到 个 准稳态值。某些研究者认为[[I]，电位 卜升后，点蚀的条件使己建立，UX终的准稳态电位可以 作为其点蚀电位。另有人认为[2]，对钢，ILl位的最人值相应r点蚀ILl位，准稳态仔汁ANt于保 护电位，而对侣.准稳态值则相应丁点蚀电位。在我国.某些高等学校的教科防1几把恒电流 法作为一种测定点蚀电位的方法。人们发现恒电流法测出的点蚀L匕位 (l匕位一时间曲线上的最 人值)通常比恒电位法测得的点蚀电位要高[31,井且用恒电流法获得的准稳态值依赖于外加 的电流密度[41。近十年来，虽然点蚀的机理研究取得了一些进展，但对]-恒电流 卜的电位- 时间曲线的意义仍然不够洁楚。本文对恒电流 卜的电位一时间关系进行了初步的探讨，获得了 一些有意义的结果 2.实 验 实验用材料为经过固济处理 (950℃恒温 Ih,炉冷)的可伐合金，其成分见表 to 表 l i分 S ^}}T,(_!W(5}0})1」2N8.i92C17o.100C.015 0.004 0P.008 用水砂纸将电极的}，作表面磨至1000#,用酒精和丙酮去汕，蒸馏水冲洗后，放入电解池中。 实验溶液是用分析纯试剂和蒸馏水配制的3.5%NaCl溶液。参比电极采川饱和[tk电极，铂 电极作为辅助电极。首先外加0.1mA/cm2的恒定阴极电流预处理20分钟，然后进行强阴极 极化 ((2mA/cm2)1分钟，活化电极表面。囚实验过程中不除氧，电极表面将_T新形成钝化 膜，约 10分钟后白然腐蚀电位趋于稳定。再保持20分钟，记 卜自然腐蚀电位。山HD-1吧 恒电位仪外加恒定阳极电流，用平衡记录仪记录其电位随时间的变化。实验完后，仔细观察 电极表面状况。 3.实验结果 3.1恒电流下的电位— 时间曲线的特征 - .--.C ‘L a 场 t(s) 图1恒电流下的E一t曲线 图1为恒电流 卜的电位 (E)一时间(t特征曲线，其中a-b段反映双电层充!匕和饨化膜 电容充电151.b-c段足钝化膜的成k阶段[51,c-d段反映钝化膜被CI`局部穿透从I(Ii发’}执匕体 的活性溶解使得电位随时间迅速F降，d-e段则为孔蚀的稳定发展阶段141,a-b-c-d段时间较 短，即to较小。若c点的I毯位达到析02或析C12电位，将会出现析02、析CI2反应，fl{在 我们的实验中不会发生，因c点I巨位低于这两个电位。枯然。此时的c点 峰〔值电位场)是 .1H电流 卜的点蚀诱发电位。 3.2峰值电位与外加阳极电流密度的关系 i7J伐合金在pH=7及pH=12的3.5%NaCl溶液中，峰值电位EC与外加阳极，L流密度j的 关系如图2所示。 图2表明，可伐合金在pH=7和pH=12的3.5%NaCl溶液中的峰值电位乓与外加阳极，匕 流密度l的对数成线性关系，即 E,=c+glgl (1) 式中e,q均为常数 当pH=7时，Ec