新生儿肺损伤PPT.ppt

1 新生儿急性肺损伤 ——如何认识和应对 ??? 2 急性肺损伤的现状 从围产儿死亡顺位看肺损伤 从新生儿死亡顺位看肺损伤 ALI ARDS(Acute RDS) ARDS(Adult RDS） NRDS（Neonate RDS) 近足月儿RDS 恶性湿肺 3 新生儿急性肺损伤现状 常见 认识不足 危重 高花费 病死率高 4 新生儿急性肺损伤现状 尚无新生儿发病率资料 PICU中7.4%，病死率62.9%，占同期死亡率的13.9%，是死亡平均水平的9倍（2004年，24家单位） 病死率44.8%（2005-2006，25家单位） 病死率低于成人ARDS 欧美病死率8-30% 5 新生儿急性肺损伤（ALI）的定义 * 各种病因（感染、窒息、败血症、高浓度氧、休克等） * 急性炎症反应 * 进行性呼吸困难和低氧血症为主要临床表现 7 8 ALI病因 直接肺损伤： 肺炎 : 细菌,病毒 误吸：吸入胃内容物，毒性气体，毒性 液体。 间接肺损伤： 败血症，休克，SIRS，创伤,外科手术。 9 新生儿急性肺损伤的危险因素 早产 肺发育 围产期因素 基因多态性 10 新生儿期ALI的危险因素—早产 新生儿尤其是早产儿易发生ALI，继而出现ARDS，严重可造成支气管肺发育不良。 ALI最初可以发生于宫内，出生后持续发展。 11 新生儿期ALI危险因素——肺发育因素 新生儿的肺处于囊腔期与肺泡期，发育尚不成熟。 PS生成始于28周后。 12 13 新生儿期ALI的危险因素——围产期因素 宫内感染： 50%-80%早产儿母亲存在绒毛膜羊膜炎，可能累及胎儿，呼吸系统更易受到损伤。 环境因素的作用：吸入高浓度氧、机械通气、新生儿感染(新生儿肺炎、新生儿败血症等）、胎粪吸入综合征、休克等 14 出生和PS治疗后2h 羔羊的细胞因子表达 15 新生儿期ALI的危险因素——围产期因素 母亲胆汁淤积性肝炎所致高胆酸可致肺损伤 直接肺损伤、PS减少、胆酸的累积损害 16 新生儿期ALI危险因素——基因多态性 不同的患儿同样的刺激 同样的治疗不同的结局 基因遗传多态性？ 17 新生儿期ALI危险因素——基因多态性 男性多于女性 非裔美籍多于其他种族美籍 我国尚无ALI 性别、种族、地区分布的报告 18 新生儿期ALI的危险因素——基因多态性 内皮损伤相关基因 上皮细胞相关基因 验证应答相关基因 氧化抗氧化相关基因 细胞因子基因、先天免疫应答、血液凝固相关因子等 易感因子 19 ALI的诊断 1994年美欧专题研讨会提出ALI的诊断标准如下： 急性起病，呼吸困难和青紫。 X线胸片显示双肺有弥漫浸润影。 PaO2 /FiO2比值＜ 40kPa(300mmHg)。 肺动脉楔压（Paw)≤2.4kPa(18mmHg)或无左房压升高的临床依据。 20 ALI/ARDS的诊断 ARDS的诊断 PaO2 /FiO2比值≤26.7kPa(200mmHg)，其它同ALI。 ARDS是一临床诊断名词，其特点为进行性呼吸困难，顽固性低氧血症，双肺顺应性降低，胸片表现弥漫性浸润影 ARDS的病理生理基础是ALI。 21 新生儿ARDS的临床诊断 足月儿，如为早产儿应在生后72小时后发病，并有明确病因。 有严重原发病，如感染，休克，窒息，缺氧，吸入等，数小时至1~2天内出现进行性呼吸困难和青紫。 检测动脉血气，PaO2 /FiO2比值小于200mmHg。 胸片改变符合ARDS诊断。 除外心功能不良和肺部其他疾病。 22 ALI与ARDS 临床医生先认识ARDS（成人型呼吸窘迫综合征）。 ALI与ARDS同属一个病理过程，ARDS是ALI最后、最严重阶段（1994年）。 将成人型呼吸窘迫综合征（Adult RDS)改名为急性呼吸窘迫综合征（ Acute RDS)。 23 ALI 与SIRS （systemic inflammatory response syndrome，SIRS） 肺部是最易受损的靶器官，ALI易致严重低氧血症，进而引起其他脏器功能不全。 ALI是SIRS整个病理过程的起始阶段，构成了SIRS-脏器功能障碍-多脏器功能衰竭的过程。 24 ALI/ARDS与新生儿临床 吸入： 羊水，胎粪，血液，奶汁、重症胎粪吸 入合并ALI/ARDS死亡率 高达40%。 母亲产前大流血胎儿吸入血性羊水