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电大《药物化学》 期末复习考试题库及参考答案 一、 单项选择题 1. 凡具有治疗、 预防、 缓解和诊断疾病或调节生理功能、 符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物， 称为( A ) A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 2. 下列巴比妥类药物中， 镇静催眠作用属于超短时效的药物是( E ) A. 巴比妥 B. 苯巴比妥 C. 异戊巴比妥 D. 环己巴比妥 E. 硫喷妥钠 3. 有关氯丙嗪的叙述， 正确的是( B ) A. 在发现其具有中枢抑制作用的同时， 也发现其具有抗组胺作用， 故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B. 大剂量可应用于镇吐、 强化麻醉及人工冬眠 C. 2 位引入供电基， 有利于优势构象的形成 D. 与 γ-氨基丁酸受体结合， 为受体拮抗剂 E. 化学性质不稳定， 在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是( C ) A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 5. 氯苯那敏属于组胺 H1受体拮抗剂的哪种结构类型( C ) A.乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团( A ) A. 巯基 B. 酯基 C. 甲基 D. 呋喃环 E. 丝氨酸 7. 解热镇痛药按结构分类可分成 ( D ) A. 水杨酸类、 苯胺类、 芳酸类 B. 芳酸类、 水杨酸类、 吡唑酮类 C. 巴比妥类、 水杨酸类、 芳酸类 D. 水杨酸类、 吡唑酮类、 苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体( D ) A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和 70%右旋体混合物。 9. 环磷酰胺的作用位点是 ( C ) A. 干扰 DNA 的合成 B. 作用于 DNA 拓扑异构酶 C. 直接作用于 DNA D. 均不是 10. 那一个药物是前药( B ) A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述， 正确的是( D ) A. 临床使用左旋体 B. 只对革兰氏阳性菌有效 C. 不易产生耐药性 D. 容易引起聚合反应 E. 不能口服 12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是( A ) A. 抑制 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 B. 抑制粘肽转肽酶 C. 抑制细菌蛋白质的合成 D. 抑制二氢叶酸还原酶 E. 与细菌细胞膜相互作用， 增加细胞膜渗透性 13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是( A ) A. 3-羰基 B. A 环芳香化 C. 13-角甲基 D. 17-β-羟基 14. 一老年人口服维生素 D 后， 效果并不明显， 医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇， 原因是( B ) A. 该药物 1 位具有羟基， 可以避免维生素 D 在肾脏代谢失活 B. 该药物 1 位具有羟基， 无需肾代谢就可产生活性 C. 该药物 25 位具有羟基， 可以避免维生素 D 在肝脏代谢失活 D. 该药物 25 位具有羟基， 无需肝代谢就可产生活性 E. 该药物为注射剂， 避免了首过效应。 15. 药物的代谢过程包括( A ) A. 从极性小的药物转化成极性大的代谢物 B. 从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物 C. 从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物 D. 一般不经结构转化可直接排出体外 16. 下列药物中， 其作用靶点为酶的是( D ) A. 硝苯地平 B. 雷尼替丁 C. 氯沙坦 D. 阿司匹林 E. 盐酸美西律 17. 下列药物中， 哪一个是通过代谢研究发现的( A ) A. 奥沙西泮 B. 保泰松 C. 5-氟尿嘧啶 D. 肾上腺素 E. 阿苯达唑 18. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是( B ) A. 盐酸吗啡 B. 盐酸美沙酮 C. 芬太尼 D. 喷他佐辛19. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是( E ) A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解 20. 非选择性β -受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是( C ) A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基) 苯氧基]-2-丙醇 B. 1-(2， 6-二甲基苯氧基) -2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基) -2-丙醇 D. 1， 2， 3-丙三醇三硝酸酯 E. 2， 2-二甲基-5-(2， 5-二甲苯基氧基) 戊酸 21. 能够选择性阻断 β1受体的药物是( C ) A. 普萘洛尔 B. 拉贝洛尔 C. 美托洛尔 D. 维拉帕米 E. 奎尼丁 22. 有关西咪替丁的叙述， 错误的是( E ) A. 第一个上市的 H2受体拮抗