结外NKT细胞淋巴瘤临床病理特征及含门冬酰胺酶联合CHOP治疗疗效比较分析.docVIP

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结外NKT细胞淋巴瘤临床病理特征及含门冬酰胺酶联合CHOP治疗疗效比较分析

精品论文 参考文献 结外NKT细胞淋巴瘤临床病理特征及含门冬酰胺酶联合CHOP治疗疗效比较分析 郭晓静 成志强 周继豪 王晓玫 金红涛   【摘 要】 目的 探讨结外NK/T细胞淋巴瘤临床病理特征并分析含门冬酰胺酶联合CHOP治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的临床疗效。方法 选取深圳市人民医院病理科2011年2月-2012年2月收治的结外NK/T细胞淋巴瘤患者90例,将其随机分为对照组(45例)和观察组(45例),观察其形态学特点。 并对照组单纯采取CHOP方案化疗,观察组患者采取含门冬酰胺酶联合CHOP方案化疗,比较两组患者的不良反应发生率以及治疗两年后的生存率。结果 两组结外NK/T细胞淋巴瘤患者治疗两年后的生存率分别为95.56%和80.00%,数据对比差异明显(P<0.05),两组患者不良反应发生情况对比,观察组患者高于对照组患者(P<0.05)。结论 含门冬酰胺酶联合CHOP治疗结外NK/T细胞淋巴瘤疗效显著,可提高患者远期生存率。   【关键词】 含门冬酰胺酶; CHOP; 结外NK/T细胞淋巴瘤   结外NK/T细胞淋巴瘤在非霍奇金淋巴瘤中是比较少见的一种类型,该疾病的表现为鼻部或面中线部病变,且病变具有进行性和破坏性,病理形态是以组织坏死,血管浸润和破坏,细胞毒性细胞表型,以及伴EB病毒感染为特征。该疾病属于高度侵袭性淋巴瘤,通常预后效果不佳[1]。.本文研究采用含门冬酰胺酶联合CHOP方案对结外NK/T细胞淋巴瘤进行治疗,具体报告如下。   资料和方法   1.基本资料   选取深圳市人民医院结外NK/T细胞淋巴瘤患者90例,选取时间为2011年2月-2012年2月,所有患者经影像学和病理学检查,显微镜下均具有以下基本改变:可见凝固性坏死,多种炎细胞混合浸润,并可见明显多形性的肿瘤性淋巴细胞散在或灶状分布。结合免疫组织化学染色确诊为结外NK/T细胞淋巴瘤,将其随机分为对照组和观察组,每组45例。   对照组:男性患者31例,女性患者14例,年龄范围48-78岁,平均年龄(63.24plusmn;3.19)岁,按照Ann Arbor分期:12例为Ⅰ期、19例为Ⅱ期、9例为Ⅲ期、5例为Ⅳ期。   观察组:男性患者32例,女性患者13例,年龄范围49-78岁,平均年龄(63.86plusmn;3.95)岁,按照Ann Arbor分期:13例为Ⅰ期、18例为Ⅱ期、8例为Ⅲ期、6例为Ⅳ期。   两组结外NK/T细胞淋巴瘤患者各项基本资料对比差异不明显(P>0.05),可相互对比。   2.方法   对照组及观察组均经病理学确诊为NK-T细胞淋巴瘤。   对照组:单独采取CHOP方案化疗,第一天给予患者环磷酰胺750mg/m2、阿霉素50mg/m2、长春新碱1.4mg/m2,1-4天让患者服用泼尼松40mg/m2.   观察组:采取门冬酰胺酶联合CHOP方案化疗,CHOP方案与对照组相同,除此之外,1-7天给予患者左旋门冬酰胺酶6000U/m2,在进行至少两个周期的化疗后,给予患者侵犯野放射治疗,放射剂量为40-60Gy,分割剂量为2Gy/d,每周5次。   3.观察指标   两组结外NK/T细胞淋巴瘤患者经过治疗后,对其不良反应发生情况进行对比,并对两组患者两年后的生存情况进行观察记录,然后进行对比。   4.统计学处理   采用SPSS20.0软件处理,计数资料用%表示,采用chi;2检验,当P<0.05时,表示数据对比差异明显。   结 果   观察组患者Ⅰ-Ⅱ级过敏性皮疹发生12例,低纤维蛋白原血症发生21例,对照组患者Ⅰ-Ⅱ级过敏性皮疹发生3例,低纤维蛋白原血症发生4例,两组数据对比差异明显(P<0.05)。   两组结外NK/T细胞淋巴瘤患者治疗两年后生存率对比,观察组患者为95.56%(43/45),对照组患者为80.00%(36/45),观察组患者生存率显著高于对照组患者(P<0.05)。   讨 论   结外NK/T细胞淋巴瘤在霍奇金淋巴瘤中是一种较为特殊的存在,其恶性细胞大多来源于成熟的NK细胞,其中少部分来源于NK样T细胞,因此在临床医学中将其称之为NK/T细胞淋巴瘤。结外NK/T细胞淋巴瘤患者病变部位较多的原发于鼻腔以及咽喉以上部位,有少部分患者原发于鼻外,而极少数患者发病初期便出现全身性扩散,无明显鼻腔受累现象。EB病毒感染对该病的发病影响较大,由于它具有非常强的侵袭性,而且对常规化疗药物会进行抵抗,导致患者化疗后预后效果差[2]。   结外NK/T细胞淋巴瘤的发病机制目前尚未完全清楚。但是可以肯定的是,改疾病与EB病毒感染有密切关系,尤其是发病部位为鼻腔患者。在细胞及分子遗传学方面,结外NK/T细胞淋巴瘤6q1q25缺失或6p10插入是最为常见的细胞遗传学异常现象。

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