高三生物复习课件：专题四_第2讲_遗传的基本规律和人类遗传病.pptVIP

第 2 讲 遗传的基本规律和人类遗传病 分离 自由组合 一 后 非同源染色体 X显性遗传 X隐形遗传 ⑥________遗传 Y染色体 两大遗传基本规律的分析 1．有关概念及其相互关系： 2．两大遗传基本规律的实质(二倍体生物)： 【典例 1】(2012 年惠州二模)有关黄色圆粒豌豆(YyRr)自 交的表述，正确的是( ) A．F1 产生四个配子，比例是 1∶1∶1∶1 B．F1 产生基因型 YR 的卵和基因型为 YR 的精子的数量 比为 1∶1 C．基因的自由组合定律是指 F1 产生的 4 种类型的精子和 卵细胞可以自由组合 D．F1 产生的精子中，基因型为 YR 和基因型为 yr 的比例 为 1∶1 [名师点拨]孟德尔对分离现象进行解释时，大胆地提出了 假说，其中，就提出受精时，雌雄配子的结合是随机的；F1 与 隐性亲本测交，如果是一对相对性状，则后代基因型之比为 1 ∶1，如果是两对相对性状，则后代基因型之比为 1∶1∶1∶ 1；一对具有相对性状的纯合亲本杂交，F2 表现型之比为 3∶ 1；基因分离的实质就是等位基因随同源染色体分开而分离。 [答案]B 伴性遗传与遗传基本规律的关系 1．伴性遗传遵循基因的分离定律：伴性遗传是由性染色 体上的基因控制的遗传，一般条件下，其实质为一对等位基因 控制的一对相对性状的遗传。 2．伴性遗传有其特殊性： (1)雌雄个体的性染色体组成有两种类型，一种是 XY 型， 雌性个体为 XX，雄性个体为 XY；另一种为 ZW 型，雌性个 体为 ZW，雄性个体为 ZZ。 (2)有些基因位于 X 染色体(或 Z 染色体)上，Y 染色体(或 W 染色体)上无相应的等位基因。从而存在只含有单个隐性基 因也能表现隐性性状的现象(如 XbY、ZbW)。 (3)有些基因位于 Y 染色体(或 W 染色体)上，而 X 染色体 (或 Z 染色体)上无相应的基因，这种基因控制的性状只限于相 应性别个体之间的传递。 (4)性染色体上基因控制性状的遗传与性别相联系，书写 表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。 3．当性染色体上的基因与常染色体上的基因在一起遗传 时，控制同一性状的基因无论是在性染色体上，还是在常染色 体上都遵循基因分离定律；常染色体上的基因与性染色体上的 基因之间可以自由组合，遵循基因自由组合定律。 【典例 1】(2012 年广东高考·双选)人类红绿色盲的基因位 于 X 染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息 可预测，下图中Ⅱ—3 和Ⅱ—4 所生子女是( ) A．非秃顶色盲儿子的概率为 1/4 B．非秃顶色盲女儿的概率为 1/8 C．秃顶色盲儿子的概率为 1/8 C．秃顶色盲女儿的概率为 0 [名师点拨]假设红绿色盲的相关基因为 A、a，根据题意可 以推出，Ⅱ－3 的基因型为 BbXAXa，Ⅱ－4 的基因型为 BBXaY。两对性状分开考虑，后代关于秃顶的基因型为 1/2BB,1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩秃顶的几率是 1/2；后代关 于色盲的基因型为 1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY；由于两种 性状是独立遗传的，可以推出后代中非秃顶色盲儿子的概率为 1/8，非秃顶色盲女儿的概率为 1/4，秃顶色盲儿子的概率为 1/8，秃顶色盲女儿的概率为 0。 [答案]CD 【典例 2】(2012 年顺德统考)某女子是色盲基因携带者， 下列有关叙述正确的是( ) A．该女子与正常男性婚配，子女的色觉都正常 B．该女子携带的色盲基因最可能来自她的母亲 C．该女子产生的次级卵母细胞中，有一半不含色盲基因 D．该女子所携带的色盲基因最可能传给她的儿子 [名师点拨]该女子的基因型为 XBXb，该女子与正常男子 (XBY)婚配，子女中有可能出现色盲儿子(XbY)，故 A 项错 误；该女子的两条 X 染色体，一条来自父亲，一条来自母 亲，故其携带的色盲基因可能来自她的父亲，也可能来自她的 母亲；该女子的 Xb既可能传给儿子，也可能传给女儿；该女 子在产生次级卵母细胞时，XB与Xb分离，因此有一半配子不 含色盲基因。 [答案]C 【典例 3】(2012 年深圳两校联考)人的 X 染色体和 Y 染 色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区 (Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女 性患者多于男性，则该病的致病基因最可能( ) A．位于Ⅰ片段上，为隐性基因 B．位于Ⅰ片段上，为显性基因 C．位于Ⅱ片段上，为显性基因 D．位于Ⅲ片段上，为隐性基因 [名师点拨]只有位于 X 染色体上的显性致病基因导致的