美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性分.docVIP

精品论文 参考文献 美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性分 湖南省老年医院（药剂科） 湖南长沙 410016 【摘 要】目的：分析美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性。方法：选取2013年1月至2015年5月来我院接受治疗的66例帕金森病患者作为本次实验的研究目标，按照药物治疗的差异，将本次实验的患随机分为两个不同的小组，并将定义为研究组以对照组，每个小组均为33例患者，对照组患使用一种药物（美多巴）进行治疗，研究组患者则采取美多巴联合盐酸司来吉兰进行治疗，疗程结束后，对两组患者的恢复效果进行比较以及分析。结果：治疗完成后，研究组患者（93.94%）的临床效果明显高于对照组患者（84.85%），组间数据差异明显，具有显著的统计学意义，（p＜0.05)。治疗期间，研究组出现2例睡眠障碍，1例肠胃不适，不良反应的总发生率为9.09%；对照组共计出现1例睡眠障碍、1例肠胃反应，不良反应的总发生率为6.06%；组间数据差异不明显，无统计学意义，（p＞0.05)。结论：美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效显著，安全性较高，值得在临床上广泛的推广与应用。 【关键词】美多巴；盐酸司来吉兰；帕金森病；临床疗效；安全性 帕金森是神经内科中一种常见的疾病[1]。本次实验针对我院66例帕金森患者进行分析以及研究，对其中33例患者实施了美多巴以及盐酸司来吉兰的联合治疗方式，取得了令人满意的临床疗效，现将具体的报告如下呈现： 1.1一般资料 参加本次实验的66例群众均为我院2013年1月至2015年5月期间收治的帕金森病患者，患者在入院后经全面的临床诊断以及检查，病情均得到了确诊，将符合症状的患者根据治疗形式的不同，平均分为对照组（n=33例）以及研究组（n=33例）两个不同的小组，研究组中，男20例，女13例，年龄为44至82岁，平均年龄为（62.3plusmn;6.2）岁，发病时间为1至7年，平均发病时间为（3.5plusmn;1.8）年；对照组中，男19例，女14例，年龄为45至82岁，平均年龄为（61.2plusmn;5.7）岁，发病时间为1至8年，平均发病时间为（3.7plusmn;1.5）年；排除标准：（1）对本次实验使用药物过敏的患者；（2）肝功能以及肾功能受到严重损害的患者；（3）认知功能不全或者精神病患者；（4）消化系统受损的患者；（5）不愿意接受本次实验的患者；（6）心功能不全患者。研究组以及对照组在性别、年龄以及发病时间等基本资料上比较，数据差异不明显，不具备统计学意义，（p＞0.05）。 1.2治疗方法 两组患者采取不同的形式进行医治，对照组为患者提供美多巴（生产厂家：上海罗氏制药有限公司；批准文号：国药准字）进行治疗[2]，开始为每天2次，1次62.5mg的量，随后将药量增加到250mg，每天服用3次。研究组患者则在其基础上服用盐酸司来吉兰生产厂家：Orion Corporation芬兰；批准文号：进口药品注册准号每天服用2次，每次为2.5mg的量，后续将药量增加为5mg，两种药物均持续服用2个月[3]。 1.3观察项目 治疗完成后，对两组患者的临床疗效以及不良反应的发生率进行比较以及分析。疗效判定，显效：患者的病情得到了明显的控制，各项临床症状均得到了显著的改善，Webster 症状评分明显减少，减少程度超过50%；有效：患者的病情得到了有效的控制，各项临床症状均得到了有效的改善，Webster 症状评分明显减少，减少程度为20%至50%；无效：患者的病情未得到有效的改善。或出现加重的趋势；总有效率=显效+有效。 1.4数据处理 采取SPSSl8．O进行处理，组间计数资料使用xsup2;检验，计量资料比较使用t检验，并以（ plusmn;s）表示，数据差异具有统计学意义（p＜0.05)。 2 结 果 2.1治疗后两组患者临床效果的比较 治疗结束后，研究组显效为21例（63.64%），有效为10例（30.30%），无效为2例（6.06%），总有效率为93.94%（31例）；对照组显效为16例（48.48%），有效为12例（36.36%），无效为5例（15.15%），总有效率为84.85%（28例），组间数据差异明显，具有显著的统计学意义，（p＜0.05)。详细情况见表1： 2.2治疗后两组患者不良反应的比较 治疗期间，研究组出现2例睡眠障碍，1例肠胃不适，不良反应的总发生率为9.09%；对照组共计出现1