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- 2018-01-16 发布于湖北
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分子生物学第2章染色体与DNA.ppt
某些物理化学因子,如紫外线、电离辐射和化学诱变剂(如烷化剂),均能作用于DNA,造成其结构和功能的破坏。然而在一定条件下,生物机体能使DNA的损失得到修复。这种修复作用是生物在长期进化过程中获得的一种保护功能。 * * ①受损伤的DNA链复制时,产生的子代DNA在损伤的对应部位出现缺口。②完整的另一条母链DNA与有缺口的子链DNA进行重组交换,将母链DNA上相应的片段填补子链缺口处,而母链DNA出现缺口。③以另一条子链DNA为模板,经DNA聚合酶催化合成一新DNA片段填补母链DNA的缺口,最后由DNA连接酶连接,完成修补。重组修复不能完全去除损伤,损伤的DNA段落仍然保留在亲代DNA链上,只是重组修复后合成的DNA分子是不带有损伤的,但经多次复制后,损伤就被“冲淡”了,在子代细胞中只有一个细胞是带有损伤DNA的。 * 冷泉港实验室(The Cold Spring Harbor Laboratory,缩写CSHL),又译为科尔德斯普林实验室,是一个非盈利的私人科学研究与教育中心,位于美国纽约州长岛上的冷泉港,此机构的研究对象包括癌症、神经生物学、植物遗传学、基因组学以及生物信息学,其主要成就为分子生物学领域,在该研究所一共诞生了7位诺贝尔奖得主。除科学研究外,冷泉港实验室还参与了一些教育计划。如今,约有300位研究人员在冷泉港实验室从事科研工作。 /News/ShowNewsDetails-3-50-9213646517E3AE1C.html * 1983. Barbara McClintock DNA transposable elememt 1983年,McClintock由于在50年代提出并发现了可移动遗传因子(jumping gene或称mobile element)而获得Nobel奖。 (二)转座子的类型和结构特征 原核生物转座子的类型: 1、插入序列(insertional sequence,IS) 2、复合转座子(composite transposon) 3、TnA家族 转座子(transposon,Tn)是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。 1、插入序列(IS) 最简单的转座子不含有任何宿主基因而常被称为插入序列(insertional sequence,IS),它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。一个细菌细胞常带有少于10个IS序列。 λ::IS1 细胞中自主转座子表达的转座酶会识别这些末端反向重复序列,从而帮助非自主转座因子发生移位。 常见的IS序列都是很小的DNA片段(约1kb),末端具有倒置重复序列,转座时常复制宿主靶位点4~15bp的DNA形成正向重复区 。 大部分IS序列只有一个开放读码框,翻译起点紧挨着第一个倒置重复区,终止点位于第二个倒置重复区或附近。 IS1含有两个分开的读码框,只有移码通读才能产生功能型转座酶。 1、插入序列(IS) 复合式转座子( composite transposon)是一类带有某些抗药性基因(或其他宿主基因)的转座子,其两翼往往是两个相同或高度同源的IS序列。 一旦形成复合转座子,IS序列就不能再单独移动,因为它们的功能被修饰了,只能作为复合体移动。 2、复合转座子(composite transposon) 细菌中,携带的同转座功能无关的标记如耐药性的那些转座子,命名为Tn,后面再加上数字。 TnA家族 除了末端带有IS序列的复合转座子以外,还存在一些没有IS序列的、体积庞大的转座子(5 000bp以上)--TnA家族。 这类转座子带有3个基因,其中编码β-内酰胺酶(AmpR),两个则是转座所必需的。所有TnA类转座子两翼都带有38bp的倒置重复序列。 2.6.2 真核生物中的转座子 玉米中的控制因子(controlling element)- 转座子 玉米中的控制因子分为两类,即自主性因子和非自主性因子。前者具有自主剪接和转座的功能;后者单独存在时是稳定的,不能转座,当基因组中存在与非自主性因子同家族的自主性因子时,它才具备转座功能。成为与自主性因子相同的转座子。 同一家族的自主性因子能为非自主性因子的转座提供反式作用蛋白(转座酶)。 研究发现:玉米转座子同样具有典型的IS特征在转座子的两翼有两个倒置重复序列,在靶DNA插入位点有两个短正向重复序列。 2.6.3 转座作用的机制 转座发生时,受体分子中有一段很短(3~12bp)、被称为靶序列的DNA会被复制,使插入的转座子位于两个重复的靶序列之间。 不同转座子的靶序列长度不同,但特定转座子所复制的靶序列长度是一样的。IS1两翼总有9个碱基对的靶序列,而Tn3两端总有5bp的靶序列。 在复制性转座中,整个转座子被复制,所移动
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