原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
聚酰胺法交叉配血的应用
精品论文 参考文献
聚酰胺法交叉配血的应用
（宁夏第五人民医院石炭井医院 宁夏 石嘴山 753000）
摘要：目的：探讨凝聚胺交叉配血在临床输血交叉配血中的临床意义 方法：通过凝聚胺交叉配血的操作过程讨论凝聚胺交叉配血的稳定性，方便性，重复性 结论：凝聚胺交叉配血技术既可检测出完全抗体，又可检测出具有临床意义的不完全抗体
关键词：交叉配血；改良聚酰胺法
[中图分类号]R4 [文献标识码] A 文章编号：
1 .聚酰胺（polymatching)法原理
首先利用低离子介质降低溶液的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，促进血清（浆）中的抗体与红细胞相应抗原结合，再加入带亚电荷的高价阳离子多聚物-凝聚胺溶液，中和红细胞表面的负电荷，缩短细胞间距，形成可逆的非特异性聚集，并使IgG型抗体直接凝集红细胞。加入中和液后，仅由凝聚胺引起的非特异性聚集，会因电荷中和而分散，而由抗体介导的特异性凝集则不会分散。
2. 标本采集
标本种类：抽取受血者静脉血3—4ml待凝固后，离心分离出血浆，将红细胞配成3%—4%生理盐水悬液。供血者血样用上述同法分离血清（浆）和红细胞悬液。
3. 试 剂
3.1试剂名称：改良聚酰胺试剂
3.2试剂生产厂家：伊诺维盛技术生物有限公司
3.3试剂组成：低离子介质(LIM)，聚酰胺溶液（POLYBRENE),假凝集清除液（F.A.E.S)
4. 操作步骤和结果判断
在主测管内加入受血者血清2滴和供血者3%—4%红细胞悬液1滴;次测管加入供血者血清2滴和受血者3%—4%红细胞悬液1滴。各管加入低离子介质3滴，混匀，于室温下静置1分钟，各管加入聚酰胺溶液1滴，混匀,3500转每分钟离心15秒，弃去上清液，留约0.1毫升，振荡摇匀，肉眼可见管底出现凝集，各管加入假凝集消除液1滴，轻轻摇动试管混匀后观察结果。若凝集在一分钟内消除成为均匀的混悬液，为阴性，说明配血结果相合；若凝集在一分钟内门源消失，则为阳性，是红细胞抗原抗体结合的特异性反应，说明配血结果不相合。
5. 操作性能：
快速简便，特异性强，灵敏度较高，重复性好。
6. 超出范围结果处理：
6.1 细胞自凝： 在冬天气温较低时，某些病人血清中含有冷凝集素而导致交叉配血假阳性;遇此现象可用37℃-40℃生理盐水洗涤红细胞并置37℃水溶中轻轻摇动，观察结果。
6.2 若病人血清(血浆)含有肝素，如洗肾患者能影响配血，须多加4-6滴polybrene溶液以中和肝素。
6.3 红细胞悬液为5％为宜，过浓或过淡可使抗原抗体比例不适当，反应不明显易误判。
6.4 各种原因引起的红细胞溶解，误判为不凝集，部分溶血时，可溶性血型物质中和了相应的抗体。
7.讨论
凝聚胺交叉配血技术既可检测出完全抗体，也可以检测出具有临床意义的不完全抗体，同时可帮助临床诊断出一些自身免疫性疾病，尤其是自身免疫性溶血性贫血。实践证明，凝聚胺试剂稳定性好，操作方便，重复性好，而且不需要特殊设备，大中小医院均可操作，适宜推广普及。
8. 方法局限性：
8.1 试管，滴管吸头和玻片必须清洁干燥，防止溶血。
8.2 操作方法应按规定，先加血清，然后再加红细胞悬液，以便容易核实是否漏加血清。
8.3 离心时间不宜过长或过短，速度不宜过快或过慢，以防假阳性或假阴性结果。
8.4 观察时应注意红细胞呈特异性凝集，继发性凝固及线状排列的区别
收稿日期：2015-10-13
文档评论（0）