第12章 染色体数目变异【共91页】.ppt

;一、染色体组与染色体的倍性;;染色体组;;小麦属;雌、雄配子很少具有一整套x个染色体 2. 雌雄配子表现严重不育 原因在于减数分裂时没有同源染色体配对，而是随机分配到子细胞中，形成的配子不含有全部的染色体;单倍体通过加倍成为全部基因均为纯合的二倍体 单倍体是研究基因性质及其作用的良好材料 单倍体可用来研究异源多倍体的不同染色体组之间，以及染色体组的某个或某些染色体之间的部分同源关系;单亲后代，单性生殖;(二) 多倍体;(1) 同源多倍体形态特征;(2)同源多倍体的联会与分离;;同源三倍体的育性表现 配子染色体组合成分的不平衡导致同源三倍体的高度不育 同源三倍体基因分离缺乏规律性;1939—1947年,他用普通二倍体西瓜(2n二22)进行染色体加倍获得四倍体西瓜(2n＝44)，再以四倍体西瓜作母本，用二倍体西瓜作父本，获得三倍体无籽西瓜。这一使他名扬四海的研究，都是细胞遗传学研究的重大成果。; eg. Triploid Bananas is seedless, a phenotype favored by some for its convenience.;同源三倍体一般是高度不育的。同源三倍体的不育性目前正在生产上加以利用;联会松散、提早解离的情况;中期I的配对;同源四倍体某一同源组的基因型为五种:;染色体随机分离(random chromosome segregation)：当基因在某一同源组的四个染色体上距离着丝点较近，以致基因与染色体间很难发生非姊妹染色单体交换时，该基因必表现随染色体的分离而分离;;;A1;同源四倍体的各种杂合体的配子比数和杂交后代的表型比数;当基因在某一同源组的四个染色体上距离着丝点较远，以致基因与染色体之间容易发生非姊妹染色单体交换，该基因表现为染色单体的随机分离;A1;染色体;染色体随机分离和染色单体随机分离的区别:;2. 异源多倍体(allopolyploid);农作物：栽培的小麦、燕麦、棉花、烟草、甘蔗等 果树：苹果、梨、樱桃、草莓等； 花卉：菊花，大理菊、水仙、郁金香等;偶倍数的异源多倍体的特点：;Triticum monococcum野生一粒小麦AA(2n=14) ;;;(3) 多倍体的形成途径;2. 由合子染色体数加倍形成;3. 育成新作物类型;黑麦 (2X=RR=7II);三、非整倍体;单体在中期I无法配对，表现为单价体，在后期II有两种可能:;(2) 单体来源;(3) 利用单体进行基因定位;A. 正确交配;B. 非正确交配;A. 正确交配;B. 非正确交配;45, XO female;webbed neck , puffy hands and feet.;(平胸);;2. 缺体;(1) 隐性基因分析;(2) 显性基因分析;( ) 1A;(1) 来源;;;2. 三体的种类;3. 三体的传递;4. 三体的基因分离;A;A. 假设n+1配子和n配子，精子和卵子均同等可育，则AAa自交表型比例A_:aa=35:1;复式三体(AAa)染色体随机分离的自交子代比例;复式三体(AAa)染色体随机分离的自交子代比例;仍以复式杂合基因型（AAa）为例，A及其等位基因a的位点距着丝粒较远，A-a位点与着丝粒之间可以发生交换;;5. 三体分析;如第10染色体的三体上有一个糊粉层基因，糊粉层的表现为有色(R)和无色(r):;如果chr1-9之一为三体，而第10染色体为二体;(2) 在基因与染色体的关系确定之后，进一步利用三级三体确定该基因在染色体的哪一个臂上;在易位臂上：;In human, Down syndrome (47,+21) in 1866 1st found to be due to a chr disorder by J.Lejeune (physician in Paris) in 1959;;Simian(似猴、似猿) crease on palm, single crease on little finger;;;In human, Edward syndrome (47,+18) in 1960;头骨缝合;In human, Patau syndrome (47,+13) in 1960;;假男人：Klinefelter syndrome (47,xxy) in 1942;In human, 48,+18,xx;;6. 非整倍体的应用;(2) 有目标地替换染色体;20II+ 6BIr × 20II+ 6BIIRR ;B. 用单体并通???倍半二倍体使栽培种换取远缘种的染色体;