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药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（）A．氟烷B．盐酸氯胺酮C．乙醚D．盐酸利多卡因 E.盐酸普鲁卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为（）A．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（）A．易溶于水B．在干燥状态下对紫外线稳定C．不能口服D．与茚三酮溶液呈颜色反应E．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（）A．头孢氨苄B．头孢克洛C．头孢哌酮D．头孢噻肟E．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）A．分解为青霉醛和青霉胺B．6-氨基上的酰基侧链发生水解C．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用.可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（）?12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（）A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（）A．磺胺醋酰B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）A．钠盐B．钙盐C．钾盐D．铜盐E．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）A．N-1位若为脂肪烃基取代时.以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B．2位上引入取代基后活性增加C．3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D．在5位取代基中.以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。E．在7位上引入各种取代基均使活性增加.特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。19．下列抗生素中不具有抗结核作用的是（）A．链霉素B．利氟喷丁C．卡那霉素D．环丝氨酸E．克拉维酸20．下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）A．扑热息痛B．吲哚美辛C．布洛芬D．萘普生E．芬布芬21．盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后.再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料.其依据为（）A．因为生成NaClB．第三胺的氧化C．酯基水解D．因有芳伯胺基E．苯环上的亚硝化22．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子.其设计思想是（）A．生物电子等排置换B．起生物烷化剂作用C．立体位阻增大D．改变药物的理化性质.有利于进入肿瘤细胞E．供电子效应23．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）A．中枢兴奋B．抗癫痫C．降血脂D．抗病毒E．消炎镇痛24．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.这类药物的必要基团是下列哪点（）A．1位氮原子无取代B．5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代E．7位无取代25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用27、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A.Nα-脒基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁28.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是A.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥