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制药工程专业导论 化学制药 一、药物化学的性质和任务 药物化学(medicinal chemistry) 是发现和发明新药，合成化学药物，阐明药物构效关系、研究药物分子与机体细胞和生物大分子之间相互作用规律的一门综合性学科。 药物化学这门学科有着十分丰富的内涵和广阔的研究领域，既要研究化学药物的结构、性质和变化规律，又要了解用于人体后的生理、生化效应。 药物化学在创制新药中，首先提供后续学科研究的物质基础，因而起着十分重要的作用，是药学研究领域中的带头学科。 药物化学的主要任务： 研究药物化学结构与生物活性间的关系，通常称为构效关系； 研究化学结构与理化性质间的关系； 研究药物合成新工艺、新技术和新方法，以提高药物合成设计水平。 阐明药物与受体，包括酶、核酸和离子通道等的相互作用； 鉴定药物在体内吸收、转运、分布的性质及代谢产物。为研究设计新药及临床上科学合理用药、药物制剂分析检验提供化学依据。 通过药物分子设计(molecular drug design) 或对具有一定生物活性化合物的分离、鉴定或结构修饰，获得新化学实体，创制新药。 二、化学制药工程概述 化学制药工程是一门交叉应用学科，它以化学、药学、工程学、管理学及相关科学理论为基础，涉及化学药物的研发和生产，尤其侧重于利用技术手段解决化学药品生产过程中的工程技术问题，实现化学药品的规模化生产，具有较强的工程技术特征。 1、现代化学制药工业特点： 化学合成药物的生产具有：产品品种多、更新快、生产工艺复杂；产品质量要求严格； 现代化学制药工业具有高度的技术性、科学性。生产中仪器、仪表、电子技术、自动控制广泛运用；生产过程中分工细致、合理，组织协作。 三、药物的化学结构与药效关系 药物化学从药物学中独立出来大约开始于19世纪，当时主要是应用化学方法提取植物药中的有效成分，例如，从阿片中提取吗啡(Morphine)，从颠茄中提取阿托品(Atropine)，从金鸡纳树皮中提取奎宁(Quinine)，从古柯叶中提取古柯碱，从茶叶中提取咖啡因(Caffine)等。 由于生物化学、生理学、药理学的进展，逐渐了解到一些药物化学结构与活性的关系，发现了某些类型药物呈现药效的基本结构，提出了药效团(Pharmacophore)的概念。 1878年Langley提出的受体(Receptor)概念，他认为哺乳动物细胞中存在受体，药物与其受体结合后才能发挥药效。在此之后，受休学说的发展，解释了许多药物的作用机理，促进了新药的发展。这一时期在解热镇痛药、催眠药、麻醉药、消毒杀菌药等均有新的发现。 1935年Domagk发现含有磺酰胺基的偶氮染料百浪多息(Prontosil)对链球菌和葡萄球菌有抑制作用，对其构效关系和作用机理的研究导致发展了磺胺类抗菌药，并创立了抗代谢学说。青霉索是在1929年英国细菌学家Fleming发现，1940年以后用于临床，在此之后，由于药物化学、酶学、微生物学等学科的发展，许多种抗生素相继发现井用于临床，新的抗生素、半合成青霉震、头孢菌紊的发展长兴不衰。 1、药物理化性质对药效的影响 药物作用部位的浓度是决定药物活性的主要因素之一。 药物到达作用部位必须通过生物膜转运，其通过能力取决于药物的溶解度、分配系数、解离度、分子极性、表面活性、化学活性、立体化学等。 2、药物的基本结构对药效的影响 药物的基本结构是药物药效结构，是影响结构特异性药物与受体相互作用，形成复合物的重要因素。包括药物的化学结构、药物的电子密度分布、药物的立体结构等。 四、化学药物的结构修饰 化学结构修饰是在保护药物的基本结构的基础上，仅对某些功能基团进行一定的化学结构改变。 药物经过化学结构修饰后得到的产物，在机体内又转化为原来的药物结构而发挥药效，原来的药物称为母体药物（Parent Drug），修饰后的化合物则为药物的前体，也叫前体药物（Prodrug）。 依那普利(Enalapril)、赖诺普利(Lisinopril) 依那普利为前体药物，依那普利在体内需经代谢活化，水解生成具活性的二酸形式依那普利那(Enalaprilat)，发挥药效。为长效血管紧张素转化酶抑制剂。赖诺普利是依那普利的活性代谢物依那普利那的赖氨酸(2,6-二氨基己酸)衍生物。具有缓慢、长效的降压作用。 雷米普利(Ramipril)、喹那普利(Quinapril) 雷米普利、喹那普利均为前体药物。在体内需经代谢活化，水解生成相应的具活性的二酸形式后发挥药效。 1、化学结构修饰的目的 通过结构修饰，使药物在特定部位发生作用； 通过结构修饰，使药物的稳定性增强； 通过结构修饰，改善药物的溶解性能； 通