药学干预对耐多药肺结核患者临床治疗的影响.docVIP

精品论文 参考文献 药学干预对耐多药肺结核患者临床治疗的影响 王文玲 　　隆化县中医院住院收费室　河北　隆化　０６８１５０ 　　【摘要】　目的　评价药学干预对耐多药肺结核患者临床治疗的影响.方法　设计１项随机、对照、前瞻性的实验.由临床药师主导药学干预过程.考察指标为患者的治疗结果、用药依从性、药物不良事件发生率、满意度.结果　与对照组相比,试验组患者的治疗结果中的治愈率明显优于对照组(P ＜０．０１)、用药依从性显著增高(P ＜０．０５);药物不良事件的发生率差异无显著性(P＞０．０５);患者对药学指导过程的满意度也显著提高(P＜０．０１).结论　临床药师对接受耐多药治疗的肺结核住院患者进行全程化的药学干预,可改善患者的治疗效果、用药依从性、满意度,但药物不良事件的发生率差异无显著性. 【关键词】　耐多药肺结核;药学干预;依从性;药物不良事件【中图分类号】R５２１ 【文献标识码】B 　　【文章编号】１００８－６３１５(２０１５)１２－０４０３－０２　　 　　耐多药肺结核(MDR－TB)是指耐异烟肼和利福平２种或２种以上抗结核药物的结核分支杆菌引起的结核病,而且是结核病重要传染源.化疗是MDR－TB 治疗中不可缺少的部分,大部分结核病患者可用一线药物治疗,但耐多药结核病患者须用更昂贵且不良反应更大的二线药物治疗,并且治疗时间也更长,治疗的难度也更大[１].本文通过设计一项随机、对照、前瞻性的实验旨在评价临床药师的干预对耐多药肺结核患者的疗效、用药依从性、药物不良事件的发生率、满意度及用药偏差等几项指标的影响. 　　１　资料与方法１．１　一般资料　选择２０１４年１２月—２０１５年１２月在结核病医院耐多药科室住院的耐多药患者,临床诊断治疗符合２００９年中国防痨协会制定的?耐药结核病化学治疗指南?标准.治疗均采用了标准化方案:第１阶段为注射剂类药物使用阶段为期６个月,第２阶段为非注射剂类药物使用阶段为期１８ 个月, 总计２年的治疗.试验组为药学干预组,对照组患者仅接受常规的住院服务项目. 　　１．２　药学干预１．２．１　临床药师按照耐多药肺结核住院药学路径对患者进行干预.(１)针对新入院耐多药肺结核患者的药学服务内容:入院药学评估;询问病史及用药史;评价初始药疗方案,制定药学监护计划;书写药历;(２)针对住院耐多药肺结核患者的药学服务内容:入院后药学教育:耐多药肺结核患者基础治疗药物;(３)针对出院耐多药肺结核患者的药学服务内容:出院前患者药学教育:出院带药注意事项;药学教育卡片,内容包括用药方法及监测指标,出院后生活方式注意事项等;制订药学随访计划.１．２．２　定期药学随访至疗程结束,即由临床药师对出院患者进行药学指导. 患者出院后的随访以电话或预约家访的形式进行. １．３　考察指标主要是患者的治疗结果(治愈、完成疗程、死亡、失败、丢失和迁出等类别[３])、用药依从性,ADE 发生率、患者满意度(包括对于一般医疗过程和药学指导过程),考察记录均使用统一格式的表格记载.１．４数据处理所得数据采用chi;２检验. 　　２　结果２．１　患者的一般资料本次调查共纳入４３例耐多药肺结核患者接受治疗,临床诊断治疗符合２００９年中国防痨协会制定的?耐药结核病化学治疗指南?的标准.排除心、脑、肾等脏器的慢性病,入选病例分为２ 组.试验组２３ 例,对照组２０例.一般资料见表１,统计结果显示,２组的情况差异无显著性(P ＞０．０５),具有可比条件. 　　表１　患者的一般资料 　　２．２　考察指标与对照组相比,试验组的治疗结果中的治愈率、用药依从性显著提高(P ＜０．０１和P＜０．０５),患者对药学指导的满意度也显著提高(P＜０．０１).２组出现ADE 的发生率无统计学意义(均为P ＞０．０５).３　讨论本资料按照耐多药肺结核患者的药学路径对患者提供专业服务,以保证药学干预的一致性.作为实施干预的临床药师,都是经过专业培训的药学应用型人才.试验组患者对用药所产生的疑问虽然也向医生或护士咨询,但药学服务的核心作用仍然来自于临床药师,这是与对照组不同的最大特点. 　　３．１　　药学干预对于患者的影响　研究结果提示:对患者实施适当的用药教育,可提高其正确用药的意识和能力,对提高治愈率、改善用药依从性、提高患者满意度有积极意义.完成标准化方案后两组治愈率有显著性差异(P ＜ ０．０１),试验组治愈率达６９．６％ ,而对照组治愈率仅有３０．０％ ;２组完成疗程也有差异(P＜０．０５),试验组完成疗程为０．０％ ,而对照组高达２５．０％ .治疗结果产生差异的原因有多方面,而两组最大的差异在于试验组有药学干预参与,可想而知药学干预对其影响较大,因其可及时发现药物的不良反应,作出相应对症措施,使患者依从性能够提高,有效地控制结核杆菌,顺利完成治疗疗程,也