药物与健康教育联合治疗对支气管哮喘患者的效果研究.docVIP

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药物与健康教育联合治疗对支气管哮喘患者的效果研究

精品论文 参考文献 药物与健康教育联合治疗对支气管哮喘患者的效果研究 王晓莲   (龙岩学院医务室 福建 龙岩 364000)   【摘要】 目的:分析药物与健康教育治疗对支气管哮喘患者的效果。方法:选取2011年1月-2013年12月本校慢性支气管哮喘学生患者100例,将其随机分成实验组和对照组,每组各50例,实验组患者采用药物与健康教育联合治疗。对照组患者进行常规的治疗,比较实验组患者和对照组患者治疗前后的肺功能评分、哮喘控制措施评分以及哮喘控制感知力评分。结果:在治疗前,实验组患者和对照组患者肺功能评分、哮喘控制措施评分以及哮喘控制感知力评分无明显差异,不具有统计学意义(Pgt;0.05);在治疗后,实验组患者的肺功能评分、哮喘控制措施评分以及哮喘控制感知力评分明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(Plt;0.05)。结论:在药物治疗的基础上,对支气管哮喘患者进行健康教育治疗,能明显提高患者的肺功能以及哮喘控制感知力,疗效显著,值得临床推广。   【关键词】 健康教育;支气管哮喘;效果   【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)25-0049-02   支气管哮喘是临床常见的疾病之一,其发病率很高,对患者的生活有着严重的影响。哮喘管理的目标为:达到并维持哮喘的控制;维持正常活动,包括运动能力;维持肺功能尽量接近正常水平;预防哮喘急性加重;避免药物治疗导致不良反应;预防哮喘死亡,该目标能否实现的关键在于患者的自我管理能力,而患者的自我管理能力的衡量标准为患者的哮喘控制感知力(PCA)[1]。顾名思义,哮喘控制感知力是患者对哮喘发作、加剧的认识及处理的认知力。笔者就高校康复治疗缓解期支气管哮喘患者的临床疗效进行研究,并取得满意的结果,具体报告如下。   1.资料与方法   1.1一般资料   选取2011年1月-2013年12月在本校就读的慢性支气管哮喘学生患者100例作为研究对象,其中男性60例,女性40例,所有选取的患者均经临床确诊为慢性支气管哮喘,对照组患者仅接受药物治疗,实验组患者在对照组患者的基础上接受高校康复。实验组患者男性29例,女性21例,年龄18-23岁,平均年龄(21.36plusmn;0.58)岁;对照组患者男性31例,女性19例,年龄18~23岁,平均年龄(21.64plusmn;0.31)岁。实验组患者和对照组患者在性别、年龄等一般资料上无明显差异(Pgt;0.05),具有可比性。有心、肺、或者肾等功能不全患者,以前接受过慢性支气管哮喘规范治疗患者,存在激素依赖患者等不纳入本次研究。   1.2方法   1.2.1治疗方法 所有患者据采用沙美特罗/丙酸氟替卡松气雾剂进行治疗。   1.2.2对照组患者仅由医生或者护士讲解哮喘病相关知识,进行用药指导等常规教育。实验组患者在对照组患者的基础上加健康教育和监督,具体方法:①首先由专业的医师对患者进行支气管哮喘相关知识培训。a:哮喘的诊断;b:控制药与缓解药的区别;c:药物的潜在副作用;d:预防急性发作;e:哮喘加重的早期预防与对策;f:哮喘控制的监测;g:何时与如何寻求医疗帮助。②指导患者养成良好的生活习惯,保持个人卫生,避免接触支气管哮喘的触发因素,戒烟戒酒,控制均衡的饮食。③传授患者哮喘药物的吸入技巧以及呼气峰流量测定技巧等,并让患者学会评估宿舍卫生条件以及过敏原情况。④严格监督患者,对患者存在的问题进行纠正和指导,不断强化患者的相关知识和技巧。   1.3评价指标   测定实验组患者和对照组患者治疗前后的肺功能评分、哮喘控制措施(ACT)评分以及哮喘控制感知力(PCA)评分,并进行比较。肺功能评分用第1秒用力呼气量(FEV1)评定,呼气量越大说明肺功能越好。控制情况分为控制(1周内白天无症状或症状少于2次;活动不受限;夜间无症状或者憋醒;1周内不需要使用缓解药物或次数少于2次)、部分控制(1周内出现白天症状2次以上/周;有活动受限;夜间有症状或者憋醒;1周内使用药物次数2次以上)、未控制(出现2项或者2项以上),根据患者的控制情况对哮喘控制措施以及哮喘控制感知力进行评分。   1.4统计学方法   采用SPSS16.0软件对数据进行分析处理,计量资料用均数plusmn;标准差表示,组间比较用t检验,计数资料用%表示,组间比较用卡方检验,Plt;0.05表示差异具有统计学意义。   2.结果   表1 两组患者在治疗前后的治疗前后的FEV1、ACT、PCA比较   从上表可以看出,实验组患者和对照组患者在治疗前的肺功能评分、哮喘控制措施评分以及哮喘控制感知力评分无明显差异,不具有统计学意义(Pgt;0.05)

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