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第二章药物合成工艺路线的设计与选择-2PPT
药物合成设计The Design of Drug Synthesis ;药物合成设计——最富有挑战性与创新性;药物合成设计基础:有机合成反应
有机合成反应分为:
classical organic reaction(500多个)
/organicreactions.htm
经典有机合成反应——是理论基础
special organic reaction
特殊反应——靠实践积累
ChemInform Reaction Library
收集105万个反应,常用4000多;学习的目标要求
学会运用已有的知识
化学反应、合成策略、合成经验最科学、最巧妙地设计
目标化合物的最佳合成路线;合成设计发展史;1917年Robinson发明了托品酮合成法
合成反应与技术研究的突破; 1951年Robinson设计合成了甾体多环分子; 1962年Woodward领导100多位化学家合成出VB12;著名的化学家Woodward说;科学设计时期;
现阶段有机合成的发展趋势
高选择性合成反应
高难度化合物合成
高生物活性化合物
现阶段有机合成几大新技术
手性合成技术
仿生合成技术
组合化学技术
CAD设计技术
反向合成分析
纵向合成分析;合成设计主要任务;合成设计四大步骤;反应;目标分子(Target Molecule):合成目标物
合成子(Synthons): 逆向合成分析时,
目标分子切割成的片段(Piece)叫合成子
; 合成子的分类
离子合成子:
a-合成子——正离子 ?
d-合成子——负离子 ?
自由基合成子: r - 合成子—— 自由基 ? R
周环反应合成子: e - 合成子 —— 分子; a-合成子——正离子 ? ,亲电性
Ra
a0
a1
a2
a3; d-合成子——负离子 ? ,亲核性
Rd
d0
d1,2
d1
d2
d3 ;
r - 合 成 子
(自由基)
e - 合 成 子
(分子);逆向合成子(retrons):逆向合成分析时 ,
目标分子中宜转化的结构单元
—经典反应为依据的逆向合成子;Robinson增环反应逆向合成子;
;
;实例练习
;切割(Disconnection,简称 dis)
连接(Connection,简称 con)
重排(Rearrangement,简称 rearr)
官能团转换(FGI、FGA、FGR)
;切割(Disconnection,简称 dis)
找出逆向合成子, 按相应规律进行切割
(主要依据单元反应);以“策略性”键为目标进行切割
1)C—X 邻近的 C—C 键
2)C—Z键:酰胺键、酯键、醚键等
3)C=C双键;逆向合成分析手段(二);逆向合成分析手段(三);逆向合成分析手段(四);(1)官能团互换( FGI )
Functional Group Interconversion;34;(2)官能团添加( FGA )
Functional Group Addition;36;(3)官能团去除( FGR );甾体D环的反合成分析;2)将目标分子中不适用的官能团转换成所需形式,
或添加可去除的必需官能团;3)添加活化基、保护基、阻断基、或诱导基,
提高反应的选择性;用逆向合成分析法设计下列合成反应路线;用逆向合成分析法设计下列合成反应路线;逆向合成分析基本原则;醇的合成设计
醇衍生物的合成设计
烯烃的合成设计
芳香酮的合成设计
羧酸的合成设计
饱和烃的合成设计;醇的合成设计 ;46;47;a;叔醇含有两个相同基团可同时切断;六环中有一个双键可采用Diels-Alder反应切断;H负离子等价试剂: NaBH4 还原醛酮不还原酯
LiAlH4 还原所有羰基化合物
两个试剂均不还原孤立双键;练习一; 醇衍生物的合成设计;练习题:用逆向合成分析法
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