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第三章 单烯烃 习题 1. 写出戊烯的所有开链烯异构体的构造式，用系统命名法命名之，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z, E。 1-戊烯 (Z )-2-戊烯 (E )-2-戊烯 2. 命名下列化合物，如有顺反异构体则写出构型形式，并标以Z,E。 （1） （2） （3） （4） （5） （6） 3. 写出下列化合物的构造式（键线式）。 （1）2，3－dimethyl-1-pentene （2）cis-3,5-dimethyl-2-heptene （3）(E)-4-ethyl-3-methyl-2-hexene （4）3,3,4-trichloro-1-pentene 4. 写出下列化合物的构造式。 （1）(E)－3,4-二甲基－2－戊烯 （2）2，3－二甲基－1－己烯 （3）反－4，4－二甲基－2－戊烯 （4）（Z）-3-甲基－4－异丙基－3－庚烯 （5）2，2，4，6－四甲基－5－乙基－3－庚烯 5. 对下列错误的命名给予更正： （1）2－甲基－3－丁烯 （2）2，2－甲基－4－庚烯 （3）1－溴－1－氯－2－甲基－1－丁烯 （4）3－乙烯基－戊烷 6.完成下列反应式。 （1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） 7.写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物。 （1） （2） （3） 8. 裂化汽油中含有烯烃，用什么方法能除去烯烃？(略) 9. 试写出反应中的（a）及（b）的构造式。 10. 试举出区别烷烃和烯烃的两种化学方法。(略) 11. 化合物甲，其分子式为C5H10,能吸收1分子氢，与KMnO4/H2SO4作用生成一分子C4 酸。但经臭氧化还原水解后得到两个不同的醛，试推测甲可能的构造式。这个烯烃有没有顺反异构呢？ 12. 某烯烃的分子式为C10H20,经臭氧化还原水解后得到CH3COCH2CH2CH3,推导该烯烃的构造式和可能的构型。 13. 在下列位能－反应进程图中，回答(1),(2),(3) ,E1, E2,△H1,△H2,△H的意义。 (1)和(2)分别为两种过渡态的能量 (3)为反应中间体的能量 E1为第一步反应的活化能 E2为第二步反应的活化能 ΔH1为第一步生成碳正离子的反应热 ΔH2为第二步反应的反应热 ΔH为总反应的反应热， ΔH 0，为放热反应。 14. 绘出乙烯与溴加成的位能－反应进程图。 15. 试用生成碳正离子的难易解释下列反应。 16. 把下列碳正离子稳定性的大小排列成序。 （1） （2） （3） （4） 17. 下列溴代烷脱HBr后得到多少产物，那些是主要的。 （1） （2） （3） 18.分析下列数据，说明了什么问题，怎样解释？ 烯烃及其衍生物 烯烃加溴的速率比 14 10.4 5.53 2.03 1.00 0.04 (1) 双键上连接较多的甲基时，由于甲基的供电子诱导效应，有利于亲电试剂的进攻，从而反应速率加快；同时，不饱和碳上联有推电子基时，可以是反应的中间体溴翁离子的正电荷得以分散而稳定，从而是反应更易进行。 (2) 双键上连接吸电子基时，使双键的电子云密度降低，不利于亲电试剂的进攻，从而使反应速率减慢。 19. 碳正离子是否属于路易斯酸？为什么？ 20. 试列表比较键和键（提示：从存在，重叠，旋转，电子云分布方面去考虑）。 21. 从指定的原料制备下列化合物，试剂可以任选(要求:常用试剂) （1）