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重组II 型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对 活动性类风湿关节炎RA 患者的疗效及安全性
精品论文 参考文献
重组II 型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对 活动性类风湿关节炎RA 患者的疗效及安全性
吴庆永罗宝龙王晶
山东省滨州市无棣县人民医院内分泌科251900 摘要:目的:本文主要探讨给予活动性类风湿性关节炎RA 患者重组II 型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)的临床效果以及安全性。方法:选取 2011 年12 月到2012 年12 月我们医院收治的活动性类风湿关节炎RA 患者74 例,随机将患者分为两组——对照组与观察组,每组37 例,对照组患者给予柳氮磺 吡啶、甲氨喋呤进行口服治疗,观察组患者给予益赛普进行注射治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的总有效率优于对照组患者,具有明显差异性, 具有统计学意义(P<0.05);比较两组患者的安全性,无明显差异性,无统计学意义(P>0.05)。结论:给予活动性类风湿关节炎RA 患者重组II 型肿瘤坏死因子 受体抗体融合蛋白治疗,疗效显著,安全性高,值得推广
关键词:类风湿关节炎RA;益赛普;柳氮磺吡啶;甲氨喋呤;并发症
类风湿性关节炎属于自身免疫性疾病的一种,导致患者的四肢小 关节产生变形或损失,严重时还会影响到患者的内脏,给患者在生活 中带来许多不便,影响了患者的正常生活,降低患者的生活满意程度。 在医院临床上,传统的治疗方法是一般都是给予患者口服柳氮磺吡啶 治疗,但其疗效并不显著,未能真正改善患者的病情以及缓解患者的 痛苦。经过多年的临床实践以及不断研究与探索,给予类风湿关节炎 患者注射益赛普,其疗效显著[1],促进患者的早日康复。目前已经被 广泛应用于类风湿关节炎的临床上,具有重要的临床价值。为了比较 两种在类风湿关节炎的临床治疗上的疗效与安全性,在2011 年12 月 到2012 年12 月期间,我们医院对收治的74 例活动性类风湿关节炎 RA患者,采取益赛普进行注射治疗的方法,疗效显著,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2010 年10 月至2012 年10 月我院收治的类风湿关节炎RA 患者74 例进行观察,选取的所有患者均符合类风湿性关节炎的诊断 标准。其中,男性患者43 例,女性患者31 例,患者年龄在18 到75 岁之间,平均年龄为(46.23plusmn;2.26)岁。将患者进行分组,对照组与观 察组各37 例。两组患者身高、体重、年龄、病程等一般资料相比较, 差异不明显,无统计学意义(P>0.05),可以进行比较
1.2 方法
选取活动性类风湿关节炎RA 患者74 例,将患者分为两组—— 对照组(男22 例,女15 例)与观察组(男21 例,女16 例),每组 37 例。观察组患者给予益赛普进行注射治疗,每2 周一次,一次25 毫克[2]腹部皮下注射。对照组患者给予柳氮磺吡啶与甲氨喋呤进行口 服治疗,其中柳氮磺吡啶每天2 次,一次0.5 克;甲氨喋呤每周1 次, 5 毫克起始,每周增加2.5 毫克,最大剂量不大于15 毫克,12 周为 一个试验疗程
1.3 观察指标[3]
分期随访12 周,分别观察患者用药2、4、8、12 周之后的疗效, 对比两组患者的关节肿痛、关节功能、握力、类风湿因子、红细胞沉 降率、C 反应蛋白等各项指标系数,最后记录胃肠道反应、注射部位 的反应等。
1.4 统计学处理
本次所有研究资料均采用SPSS18.0 统计学软件处理,计量资料 采用均数加减标准差表示( x plusmn;s),计数资料采用t 检验,组间对比 采用X2 检验,P<0.05 为差异具有显著性,具有统计学意义。
2 结果
2.1 对比两组患者的临床疗效,具有明显差异性,有统计学意义 (P<0.05)如表(1)所示
表 1 两组患者的临床疗效对比n(%)
3 讨论
RA是一种对称性多关节炎,此病的特征主要体现为慢性、进行性 以及侵蚀性。患者的具体临床表现为关节滑膜以及骨关节受到侵蚀, 导致患者的致残率与死亡率非常高。NSAIDS、DMARDS 以及糖皮质 激素在RA的临床治疗中得到全面的应用。这些药物的联合使用,有 利于控制病情恶化以及对关节组织起到良好的保护作用。但是在治疗 的过程中,出现的不良症状比较多,比如:肝功能损害、注射部位不 良反应以及严重感染等。TNF拮抗剂作为一种生物制剂,有利于消除 炎症,改善患者的病情,对RA关节破坏起到良好的控制作用[4 本研究显示,观察组患者的总有效率优于对照组患
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