中期陈素雨PPT
学生姓名: 陈素雨
指导老师: 杨金煜
专业学位: 普外科(专业型)
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2014级研究生中期考核报告
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主要内容
01 思想道德
02 课程学习
03 课题及论文发表
04 临床工作小结
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氧化应
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思想道德
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氧化应
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氧化应
课题及综述
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课题名称
CO2气腹压对大鼠重症急性胰腺炎胰腺病理、脑脊液S-100B蛋白、脑NF-κB表达的影响
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研究背景
重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis SAP)是常见的急腹症,其病情凶险,发展迅速,常因并发全身炎症反应综合征(SIRS)和多脏器功能障碍综合征(MODS)而病死率高。SAP免疫炎性细胞产生的众多炎性因子使远处器官损伤,出现循环、呼吸、泌尿和神经系统的严重损害。1923年Lowll最早报道了急性胰腺炎可并发精神异常,但直到1941年Rothermich和Haam才首次提出了“胰性脑病(pancreatic encephalopathy, PE)”这个概念。文献报道国内胰性脑病多见于SAP,约占90% 。
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研究目的
我们通过动物实验,建立大鼠重症急性胰腺炎模型,创建CO2气腹,动态观察脑组织损伤、脑NF-κB的活性、脑脊液中S-100B蛋白的影响,为临床SAP患者的诊断及治疗提供参考。为腹腔镜在SAP治疗中的应用提供试验依据。
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研究内容
S-100B蛋白:近来的研究发现,脑损伤早期脑脊液和血清中的S-100B蛋白的含量和脑损伤的程度呈正相关,同时由于S-100B半衰期短,如其持续升高则表明脑组织有持续性损伤(王成东,武丽丽,王玉亭,等.S-100蛋白与颅脑损伤预后的关系.中国临床神经外科杂志,2005.10:25-26.)。S-100B蛋白己成为目前对脑损伤程度、预后评估预测的一个灵敏可靠指标。
NF-κB:是炎症反应调节过程中一个至关重要的转录因子,NF-κB的活化可通过激起肿瘤坏死因子-α和白介素-1等促炎因子的表达,近而加重脑损伤。
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实验方法
研究对象:健康雄性SPF级SD大鼠;
选用健康雄性SPF级SD大鼠60只,周龄6-7周,体重 210±20g,随机分为3组:假手术(F)组(20只),重症急性胰腺炎(SAP)组(20只),SAP+8mmHg(CO2气腹)组(20只);
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实验方法
大鼠术前禁食12h,禁水4小时。3%戊巴比妥钠注射液(2mg/100g体重)腹腔注射麻醉,F组:仅开腹轻柔翻动十二指肠及胰腺后关腹;SAP组:使用4.5号TB针头,5%牛黄胆酸钠(5mg/100g体重)胰腺被膜下均匀注射造模;SAP+8mmHg组:造模后,使用自动气腹机向腹腔内充气,压力维持在8mmHg。(大鼠气腹压力为5-8mmHg时相当于人体腹腔镜手术12-15mmHg参考文献:Avital S, Itah R, Szomstein S, Rosenthal R, mbar R, Sckornik Y, Weinbroum A.Correlation of C02 pneumoperitoneal pressures between rodents and humans. Surg Endosc. 2009; 23(1):50-54.);
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实验方法
所有大鼠均在3h后处死,采集标本(血液,胰腺组织、脑组织,脑脊液);
a.脑脊液:腹卧位固定消毒,铺无菌洞巾,俯于三角形棒上用胶带固定其头部,使其头下垂与体位形成45。角,以充分暴露枕颈部。从头至枕骨粗隆作中线切开2cm,再至肩部1cm,钝性分离,用虹膜剪剪去枕骨至寰椎肌肉,可见白色硬脑膜。用针在椎骨和寰椎2mm处刺入硬脑膜,抽取脑脊液约50μl-100μl,置于去酶处理冻存管中于-20℃冰箱中,待用ELISA测定S-1OOB蛋白含量。
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实验方法
b.血液:将抽取脑脊液的后的大鼠仰卧位固定消毒,铺无菌巾原切口进腹。分离显露腹主动脉,用lOml无菌注射器抽取动脉血约5-7m1后低温离心取血清分为2份,取其中1份全自动生化分析仪检测血淀粉酶,一份置于-20℃冰箱中备用。
c.胰腺组织:10%中性福尔马林溶液固定标本,以备镜下病理组织学检查;
d.脑组织:将鼠头自枕骨和寰椎之间切下后剥离脑组织后将其分为4份,1份浸泡10%中型福尔马林溶液中,以备镜下病理组织学检查;1份免疫组化法检测NF-κB;另2份置于去酶处理冻存管中于液氮罐中保存备用。
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实验方法
统计学分析:数据以均数士标准差表示(x士S),采用SPSS19.0统计软件对各组数据进行均数差别的检验和相关分析。检验水准取0.05,P>0.05表示差别无统计学意义,P<0.05表示有统计学意义。
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