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第31章 RNA的生物合成与加工 扬州大学《生物化学》课件
◆几个基本概念 模板链(template strand) Watson(W) 链、负(-)链(minus strand)、 反意义链(antisense strand) 编码链(coding strand) Crick(C)链、正(+)链(plus strand)、 有意义链(sense strand) 不对称转录(asymmetric transcription) 模板链:反意义链(antisense strand,(-)链)—— 以该链中的DNA碱基顺序指导RNA的合成即被转录的那条DNA链。 5’-----GCAGTACATGTC-----3’编码链 DNA 3’-----CGTCATGTACAG-----5’模板链 5’-----GCAGUACAUGUC-----3’ mRNA N ------Ala--Val--His--Val------C 蛋白质 不对称转录 .DNA双链上,仅一股链转录,另一股不转录。 .有意义链与反意义链并非固定不变。 .转录方向都是5’ 3’ (一)RNA聚合酶——依赖DNA的RNA聚合酶(DNA-dependent RNA polymerase,DDRP) 以DNA为模板,催化2个游离的NTP 形成3’,5’-磷酸二酯键 1、大肠杆菌RNA聚合酶的组成 (1)全酶(holoenzyme) 由4种(5个)亚基α2ββ’σ组成 还含2个Zn原子 (2)核心酶(core enzyme) α2ββ’ ,参与转录的全过程 (3)σ亚基(起始亚基) 亦称σ因子(σ factor)—转录辅助因子 识别启动子 ω亚基功能未知 亚基 α2 β β’ σ 全 酶 核 心 酶 2. 真核细胞RNA聚合酶 在DEAE-Sephadex柱上的洗脱次序称为酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 类型 Ⅰ Ⅱ Ⅲ (二)启动子(promoter)和转录因子1、启动子 RNA聚合酶全酶识别、结合、开始转录的一段DNA序列。(双链)2、转录因子RNA聚合酶起始转录所需要的辅助因子(蛋白质) 通过核酸酶消化分离Pr结合的DNA片段 足迹法确定启动子序列 大肠杆菌启动子共有序列的功能 由含?70RNA聚合酶全酶识别的典型大肠杆菌启动子 原核生物有多种σ因子识别不同的启动子 一般情况下起作用的是---σ70 结合过程: 闭和的启动子复合体 RNA聚合酶(全酶)中的σ因子在DNA双链 上迅速、随机滑动,寻找到启动子-35区, 形成疏松的复合物,DNA双链未解开。 开放的启动子复合体 RNA聚合酶(全酶)移向-10区和转录起始 延长---- 转录泡RNA聚合酶(核心酶) ◆与DNA模板紧密结合,沿3’ 5’方向移动 ◆解旋作用:DNA解开 ◆聚合功能(不具外切酶功能) 杂交螺旋 ◆ RNA-DNA形成杂交螺旋 ◆ 转录产物RNA沿5’ 3’方向延长 4、真核生物的起始——较原核生物复杂 ◆顺式作用元件 (启动子/增强子) ◆转录因子(transcription factor,TF) RNA聚合酶Ⅱ所需的转录因子 ---转录因子Ⅱ (TFⅡ) 启动子 上游启动子元件(upstream promotor elements,UPE) 增强子:远离转录起始点(1~30kb) 增强启动子转录活性DNA序列 作用与方向、距离无关 沉默子:负性调节元件,起阻遏作用 反式作用因子(trans-acting factor) 概念:为DNA结合蛋白,可使邻近基因 开放(正调控)或关闭(负调控) 特点: 三个功能结构域:DNA识别结合域 转录活性域 结合其他蛋白的结合域 能识别并结合顺式作用元件(cis-acting element) 正调控与负调控 A 类别Ⅰ启动子(有种属特异性) ——控制rRNA前体基因的转录 近启动子-40~+20:决定转录起始的精确位置 远启动子-180~-107:影响转录的频率 (核心启动子和上游控制元件) 需要两种转录因子的参与 B 类别Ⅱ启动子 基本启动子(basal promoter) 起始子(initiator) 上游元件(upstream element) 应答元件
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