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- 2018-02-03 发布于江苏
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静脉调配药物的稳定性影响因素PPT
;;;;(一)药物本身:溶解度、氧化、聚合、;美罗培南破坏性试验(1) ;美罗培南破坏性试验(2);;4、破坏性试验(4,5,6);5、溶液稳定性;粒径(100-1000nm)
ζ电位问题、破乳问题
—— 用普通脂肪乳作溶剂;或用葡萄糖输液
不宜用氯化钠作溶媒
——已上市的载药脂肪乳:
前列地尔、双氯芬酸酯、;(2)脂质体;紫杉醇脂质体;(3)纳米粒可用于包裹亲水性的药物也可以包裹疏水性药物
具有稳定药物不宜破坏调节药物的理化性质; 常用的输液溶媒及其pH值范围??;;
; 质子泵抑制剂
PPI具有相同的硫酸酰基苯并咪唑结构,其中亚磺酰基为弱酸性化合物,PKa约为4.0其水溶液不稳定易溶于碱,在酸性溶液中极快分解发生化学结构变化而出现聚合、变色、分解的产物为砜化合物、硫醚化合物; ——青霉素G钠:最适pH为6.0—6.8
不宜与低pH的葡萄糖输液配伍
青霉素类在结构中均含有内酰胺环,而该环在酸性或碱性环境下均易分解,导致药物失效。
;;常见典型的药物:
喹诺酮类
尼莫地平
甲钴胺,水溶性维生素,硫辛酸,硝普钠
达卡巴嗪,顺铂;;;;硝普钠;
中药注射液与输液配伍后可能出现pH ,澄明度的变化或不溶性微粒的超标等问题, 静脉输液中微粒过多会造成局部血管阻塞,供血不足, 产生静脉炎和水肿,肉芽肿和过敏反应,热原样反应等,潜在危害大。
因此也是用药安全的关键环节
;
中药注射剂易受电介质影响的原因:
1】含有大分子物质鞣质、多糖、植物蛋白等
2】 容易在静脉输液中微粒过多
3】沉淀、浑浊 、pH影响溶解度
4】中药、蛋白、多肽类药物易发生聚合
;
胶体溶液型注射剂若与含有强电解质的注射剂,因盐类的离子效应,中和了胶粒中的双电层,使胶体凝聚而析出沉淀。 【生理盐水、氯化钾、乳酸钠和葡萄糖酸钙等 ?】
常见的胶体注射剂:
两性霉素、胰岛素、血浆蛋白和右旋糖酐等;; 常见药物例如:
奥沙利铂与生理盐水【CI-】及碱性溶液
奥沙利铂会部分转化为顺铂左旋异构体,发生取代反应并同时进行水和作用,使??疗效降低,不良反应增加
;;5%GS+醒脑静20ml+Kcl5ml
醒脑静为中成药制剂成分相对复杂,
性质不稳定易受电解质影响,
加入电解质就很容易影响溶液的稳定性;;;1)药物混合调配操作顺序;;;2)药物调配操作规范性;
静注奥美拉唑应使用专用溶媒,禁止用其他溶剂溶解
静滴奥美拉唑应使用专用溶媒溶解,然后最好选用100ml的0.9%NaCL(如用250或500ml,由于输液容量大,滴注时间延长, 可导致pH值降低,药物不稳定,容易变色)
奥美拉唑溶液应单独使用,使用的注射器及输液器应单独使 用,不宜接触其他药液
奥美拉唑溶液应现用现配,配好后应在2h内用完
滴注过程应注意避光,溶液变色后,不得再继续使用;;
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