伴性遗传判断方法.pptVIP

* * (1)若系谱图中男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 1、确认或排除Y染色体遗传 2.其次判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性 显性 不能判断 (1)在隐性遗传病的系谱图中（隐性遗传看女病） 女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、5) 3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (2)在显性遗传病的系谱图中 ①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、9) （显性遗传看男病） 5.不能确定的类型 通常的原则是： 1.若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基 因控制的遗传病。 （1）若代代连续，则很可能为显性遗传 （2）若隔代遗传，则很可能为隐性遗传 2.若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上 的基因控制的遗传病，又可分为两种情况： ①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。 有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如： 最可能是　　　　　　； 最可能是　　　　　　。 伴X显性 伴X隐性 1、下列人类遗传