2富硒灵芝宝治疗肝癌疗效观察.docVIP

关键词：原发性肝癌、转移癌 富硒灵芝宝（以下简称本品） 疗程（30天为一个疗程） 资料来源与方法： 资料来源： ⑴富硒灵芝宝：中国农业科学院研制、中华人民共和国卫生部批准、北京锐业制药有限公司生产。 ⑵患者来源：本文收集2000年7月-2003年12月31日止，生存期与死亡日期均以2004年10月31日为止。沈阳市场曾用过或正在服用富硒灵芝宝治疗原发性肝癌的病例469人，其中生存者166人，死亡303人。 ⑶服药方法：一般患者早、晚饭前1小时，各服2克，开水冲服，每30天为一个疗程，病情较重者，可适当加量。 方法： ⑴用本品小于2个疗程的患者356人，其中生存96人，已故260人。 ⑵用本品等于和大于2个疗程的患者113人，其中生存者70人，已故43人。 将⑴、⑵两组资料进行治疗效果分析和组间治疗效果的显著性检验。 ⑶对用本品等于和大于2个疗程生存70例患者进行重点分析，评价本品治疗效果。 结果 服用本品小于2个疗程与等于或大于2个疗程的原发性肝癌患者死亡率分析，结果见表1。 从表1中可以看出，用本品小于2个疗程的患者356例，其中死亡260例，存活96人，死亡率为73.03%；用本品等于和大于2个疗程的患者113例，其中死亡43例，存活70例，死亡率为38.05%；经统计处理，P0.05，两组间差别显著，说明随用本品数量增加，死亡率明显下降。用本品2个疗程以下，无法估计本品治疗原发性肝癌的效果。用本品治疗原发性肝癌至少也要服2个或2个疗程以上。 表1 服用本品2个疗程和≥2个疗程的患者死亡率分析 处理 死亡 存活 合计 死亡率（%） 本品＜2个疗程 260 96 356 73.03 本品≥2个疗程 43 70 113 38.05 合计 303 166 469 64.61 本文所调查的70例用药等于或大于2个疗程的患者，用药情况见表2。 表2 用本品≥2个疗程生存70例原发性肝癌患者用药情况 用药疗程数 2-3 4-10 12 13 40 平均 患者人数 37 30 1 1 1 　 平均疗程 　 　 　 　 　 4.56 从表2可以看出，在用药≥2个疗程生存70例患者中，绝大多数在2个疗程至10个疗程之间，最多40个疗程，平均4.56个疗程。 用本品等于、大于2个疗程生存70例原发性肝癌患者中生存年限调查，结果见表3。 表3 用本品≥2个疗程生存70例患者中生存年限调查 患病年限 1993 1995 1996 1999 2000 2001 2002 2003 合计 平均人年 人数 1 1 1 2 3 10 23 29 70 　 患病—2004.10平均 生存人年 11.33 9.50 8.42 5.04 4.14 3.35 2.16 1.43 　 2.52 人年×人数=总人年 11.33 9.50 8.42 10.08 12.43 33.49 49.66 41.60 176.51 　 从表3可以看出，本文调查的原发性肝癌患者最早发生者为1993年，于2003年服本品，直到2004年，人还生存，生存期已达11.3人年。至今病情平稳。生存8.4人年者以上为3人，生存期5人年以上者5人，而从本品上市以来，用本品配合其它方法治疗生存期3.3人年以上者为18人。生存期2.1人年以上者为51人，占总数的72.9%。 用本品等于大于2个疗程生存70例原发性肝癌患者治疗与病情分析，结果见表4。 表4 用本品≥2个疗程生存70例患者治疗和病情分析 总数 男 女 平均年龄 手术 放疗 化疗包括介入 配合其它药物 用本品平均疗程 病情稳状态好 病情较稳 状态不好 70 51 19 62.2 11 3 21 22 4.56 32 31 7 率% 　 　 　 15.7 4.3 30.0 31.4 　 45.7 44.3 10.0 从表4可以看出，原发性肝癌患者70例中，男性为51人，女性为19人，男性约为女性的3倍。年龄最大者82岁，最小46岁，平均年龄62.2岁。用本品平均为4.56个疗程。部分患者进行了放、化疗和配合手术治疗。配合其它药物指曾用过其它抗癌药物或中西药者。病情稳、状态好者指：肿瘤缩小或无变化，各种不适症状消失，能如正常人生活，32人中，有3人已经正常上班，2人外出旅游。病情较平稳者有31人指：肿瘤没见大，没转移，还稍有不适。这两种状态的患者，一部分还坚持间断性用本品或每年春秋二季各用1-2个疗程。这两者应为用本品有效，占总数90%。状态不好者7人，指肿瘤长大或转移，不同程度腹水和浮肿，肝区疼痛者。 将32人状态好的和7人状态不好的患者具体状况进行分析，结果见表5。 表5 状态好和状态差的原发性肝癌患者情况调查 分组