α7烟碱型乙酰胆碱受体调控急性疼痛及其机制的实验分析word论文.docxVIP

（p0.05），提示α7–nAChR激动剂PNU282987能够产生显著的镇痛作用。而在MLA组中，给药后TWL和MWT显著低于给药前（p0.05），说明α7–nAChR拮抗剂能够产生降低大鼠疼痛阈值的作用。在交叉给药试验中，三组大鼠TWL 和MWT在给药前基本相似（p0.05）。第一次给药后，PNU+MLA组中TWL和MWT显著高于NS组（p0.05），MLA+PNU组中TWL和MWT显著低于NS组（p0.05）。第二次给药后，PNU+MLA组中的TWL和MWT显著低于NS组（p0.05），MLA+PNU组中TWL和MWT显著低于NS组（p0.05）。NS组中，给药前、第一次给药和第二次给药后TWL和MWT差异无统计学意义（p0.05）。在PNU+MLA组中，第一次给药后TWL和MWT显著高于给药前（p0.05），而第二次给药后TWL 和MWT 显著低于第一次给药后（p0.05），且显著低于给药前（p0.05）。在MLA+PNU组中，第一次给药后TWL和MWT 显著低于给药前（p0.05），而第二次给药后TWL和MWT与第一次给药后并没有统计学差异（p0.05），但是显著低于给药前（p0.05）。提示α7–nAChR拮抗剂MLA能够拮抗α7–nAChR激动剂PNU282987产生的镇痛作用。结论：α7–nAChR激动剂PNU282987能够通过作用于α7–nAChR产生镇痛效应；α7–nAChR拮抗剂MLA能够降低大鼠疼痛阈值，产生疼痛过敏作用；α7–nAChR激动剂PNU282987的镇痛效果能够被α7–nAChR拮抗剂MLA抑制。关键词：胆碱能抗炎通路α7 烟碱型乙酰胆碱受体α7–nAChR 激动剂急慢性疼痛AbstractExperimentalstudiesoftheregulationmechanismofα7nicotinicacetylcholinereceptors on acutepain in ratsObjectiveTheanti-inflammatoryeffectofcholinergicanti-inflammatorypathway(CAP) ismainlyproduced byexcitement of Ach toα7 nicotinicacetylcholinereceptor(α7-nAChR) andfurthersuppression ofexpressionofproinflammatorycytokinesoftheimmuneinflammatorycells.Althouththereweremanyscienticreportsofα7-nAChRinvolvedintheanti-inflammatoryeffectsandmechanismofCAP,rolesofα7-nAChRinvolvedinpainregulationisstilljustconcerned.Preliminarystudiessuggestthatα7-nAChRinvolvedintheregulationofacutepain,thespecificreceptorantagonistmethylcowflatPavilion(MLA)couldantagonizetheanalgesiceffectinducedbytheexcitementofnicotinicreceptors.Althoughmechanismsofmanychronicpain,suchaspathopathicpain,isverycomplex,manyresearchshowsthattheproliferationandactivationofglialcellsinthespinaldorsalhornandfurtherreleasepro-inflammatorycytokinesiscloselyassociated withpersistence ofchronicpainand hyperalgesia. Moreover, recent studies havefoundthattherearetheexpressionsofα7-nAChRonthemicrogliaandastrocytesinthespinaldorsalhorn. This discovery provides some molecular basis for α7-nAChRinvolvedintheregulationofchronicpain.Therefore,Wehypothesizethattherealsopossiblyareaccompanyingα7-nAChRexpressionorup