第11章药物微粒分散体系-2010zhangbl.pptVIP

聚结速度： 微粒由初始数目N0减少到一半所需的时间 t ?=3 η/4 KT N0 快聚结速度与微粒大小无关，若温度与介质黏度固定，聚结速度与微粒数目有关。 （二)慢聚结 存在势垒时，微粒体系稳定率w lg w=-k1lgc +k2 c-电解质浓度 当高分子浓度较低时，吸附在微粒表面的高分子长链可能同时吸附在另一微粒的裸露部分，形成分子桥，大分子起了一个桥梁作用，把微粒联系在一起，称“架桥效应”。由于大分子的“架桥” 作用，使之更容易聚沉。 1、敏化作用 （三)聚合物的敏化作用与保护作用 2、保护作用 当高分子浓度较高时，在每个微粒表面上均形成一大分子覆盖层，防止微粒之间或微粒与电解质离子之间的直接接触，起到稳定和保护微粒的作用，使之不易出现絮凝现象。 不同胶体的相互作用 本章要求 掌握： 分散体系的概念和主要性质 了解： 微粒分散体系的物理稳定性 复 习 思 考 题 名词解释 1、分散体系 2、分散相 3、分散介质 简答题 1．微粒分散体系在药剂学中的意义有哪些？ 2．微粒分散系的主要性质有哪些？ （二）沉降 粒径较大的粗分散体系中微粒受重力作用，静置时会自然沉降。其沉降速度V服从Stoke’s定律： V=[2r2(ρ1-ρ2)g]/9η V越小，粗分散体系的动力学稳定性越好。 ＊减小粒径：防止沉降的最有效办法 ＊增加介质黏度 ＊降低微粒与分散介质的密度差 ＊提高微粒粒径的均匀性、防止晶型的转变、控制温度的变化等在一定程度上能阻止微粒的沉降。 沉降与沉降平衡 微粒一方面受到重力吸引而下降，另一方面由于布朗运动促使浓度趋于均一。 当这两种效应力相等时，粒子分布达到平衡，粒子的浓度随高度不同有一定的梯度。这种平衡称沉降平衡。 三、微粒分散体系的光学性质 当光束通过分散体系时，一部分自由地通过，一部分被吸收、反射或散射。 光的吸收：主要由微粒的化学组成与结构决定 光的反射与散射：取决于微粒大小 微粒大小不同，光学性质相差很大。 低分子的真溶液： 透射光--体系呈现透明 粗分散体系： 反射光--体系呈现混浊 胶体微粒分散体系：散射光--宏观表现为“乳光” 丁铎尔（Tyndall）现象 Tyndall现象：Tyndall效应 一束光线在暗室内通过微粒分散体系，在其侧面（即与光束垂直的方向）可以观察到一个发光的圆锥体即乳光。 判别溶胶与分子溶液的最简便的方法。 四、微粒分散体系的电学性质 （一）电动现象 在外电场作用下，分散相与分散介质发生相对移动的现象，称为溶液的“电动现象”。 电 泳 电 渗 1、电泳 在电场作用下，分散于溶液中的微粒向阳极或者阴极定向移动。 ν=σE/6πηr 微粒越小，移动越快。 根据界面变化判断溶胶的电性: 正极界面升高为负溶胶 负极界面升高为正溶胶 2、电渗 与电泳相反，固体胶粒不动而液体介质在电场中发生定向移动的现象。 （二）微粒的双电层结构 当固体微粒与液体接触时，微粒从溶液中选择性吸附某种离子，也可以是微粒分子本身发生电离作用而使离子进入溶液，以致使固液两相分别带有不同符号的电荷，在界面上形成了双电层的结构。 微粒的双电层结构图 吸附层 扩散层 切动面 ζ电位 胶核 胶粒 胶团 ζ电位 即动电位，从切动面至电势变为零处的电位差。 ζ =σε/r σ－表面电荷密度，ε－介质的介电常数 微粒越小，ζ电位越高。ζ电位与微粒的稳定性关系密切。 第三节 与微粒分散体系物理稳定性有关的理论 微粒分散体系物理稳定性的主要宏观表现： 微粒粒径的变化 微粒絮凝、聚结、沉降、乳析和分层等 微粒的双电层结构图 吸附层 扩散层 ζ电位 体系中加入某种电解质，中和微粒表面的电荷，降低双电层的厚度，使微粒间的斥力下降，使微粒呈絮状，形成疏松的纤维状结构，但振摇后可重新分散均匀。这种现象叫做絮凝。 加入的电解质叫絮凝剂。 絮 凝 微粒双电层的厚度越大，相互排斥的作用力就越大，微粒就越稳定。 影响絮凝的因素 絮凝剂离子的强度、离子价数、离子半径等：影响微粒的带电量及双电层厚度 一般离子价数越高，絮凝作用越强；增加离子浓度，双电层厚度降低，促进絮凝。 高分子物质：加入后可在微粒周围形成机械屏障或保护膜，可阻止絮凝发生。 反絮凝 在微粒体系中加入某种电解质