冻干注射制剂生产车间设计培训教程.pptxVIP

化学冻干注射制剂 生产车间设计佳木斯大学-东北虎队设计依据 中国《药品生产质量管理规范》（2010） 欧盟《药品生产质量管理规范》（2008） FDA等相关法规品种万支/年销售产品A（国内）1890产品A（海外）550产品B910合理有效的工艺实现模式绿色的公用工程设计信息化管理灵巧的空间设计理 念 目 标高效高效集成整 体 思 路一、生产运行分析 生产线数目选择 生产班次设计 工艺流程图 工艺路线实现方案优化选择二、工艺设备分析与设备选型 物料衡算设备选型三、公用工程分析与设计 水系统 空调系统 用气系统四、设施布置分析与设计 设计思路 功能分区 洁净分区 人物流 优化创新一、生产运行分析 生产线数目选择 生产班次设计 工艺流程图 工艺路线实现方案优化选择1.生 产 线 数 目 选 择一条生产线两条生产线生产不同产品两条生产线生产相同产品生产速度较快灵活性高扩展能力强风险低配液罐及冻干机数 量减少一半经济支出大幅降低设备占用空间减少维修、维护方便2.生 产 班 次 设 计vd设备每天处理量方程组：方程组：工序时间表工序两班制2mL剂型两班制1mL剂型三班制2mL剂型三班制1mL剂型配液工序/h3333洗烘灌联动线/h1.331.22.7轧盖灯检包装线/h4444冻干前/h4.364.25.7va设备生产能力解得x=4.3万支，y=9.5万支x=4.7万支，y=10.6万支设备能力及数量表洗烘灌冻干机轧盖及包装两班制设备能力400vpm30㎡400vpm设备数量（台）231三班制设备能力400vpm25㎡400vpm设备数量（台）241批量设计批量设计工序时间工序时间ε设备的后续系数设备能力及数量设备能力及数量τ工序批生产时间Np设备数量2. 生 产 班 次 设 计排产表:以产品A(海外销售)为例3.工 艺 流 程A级C级D级B级工艺流程框图4.工艺路线实现方案优化选择配液系统比较表项目 全自动配液系统一次性配液系统（带控温夹套）特点全自动配液与传输；在线自动CIP/SIP；在线自动过滤器完整性测试系统；在线自动补水称重定容系统；系统SIP前的自动气密性检测；系统SIP后的自动保压；按品种调出运行参数，实现系统的自动运行，运行时间和参数的自动记录、打印，自动报警。可进行无菌配液；热交换效率高；低灌装体积或低流速条件下高效冷却；符合ASME及PED设计且易于操作；供货保证性高，低投资额；节约清洁和消毒成本；无清洁验证要求；经营规模灵活，减少设置时间。对比投资成本高低运行成本低中周转时间长短清洁验证有无转移性不灵活灵活配液方式全自动半自动劳动强度小大结论综合考虑，为降低污染风险和系统自动化，选择全自动配液系统。 配液工艺比较表方案 浓稀配制法 稀配制法操作药液经浓配、活性炭吸附除热原过滤后，经稀配定量，再进行过滤和除菌过滤。药液经稀配后定量，然后进行过滤和除菌过滤。特点可以较好地保证药液的除热原效果，对原辅料的活性炭的前处理比较复杂；活性炭本身会吸附药物，造成产品损失；部分活性炭及活性炭中附加物难以除去。不使用活性炭，避免活性炭对车间造成污染；对原料药质量要求高，原料药厂需对原料进行除热源操作；操作简便，劳动强度低。结论经综合比较，配液工艺选择稀配制法。4.工艺路线实现方案优化选择4.工艺路线实现方案优化选择滤液接收罐布置方案对比表项目方案一方案二方案三布置形式没有滤液接收罐滤液接收罐和过滤器在非无菌区滤液接收罐在无菌区优点设备简单，造价低。 药液的非无菌状态时间短， 较少无菌操作。药液的非无菌状态时间短，从接收罐到灌装头一般较短。缺点药液的非无菌状态时间长。 设备造价高，从接收罐到灌 装头距离一般比较长。设备造价高，较多无菌操作。结论经综合考虑，对产品的保护，降低污染风险，采用方案二。2.设 备 选 型运行速度与数量利用率生产能力稳定性设备形式运行模式优越性能生产批量工艺路线3.配液系统的配液罐设计配液罐体积：200L，长径比：1.07曲面高度 : 0.15m，直面高度 : 0.025mH=0.642m 底座：0.7m，总高：1.45mD=0.6m 磁力搅拌的特点： 解决了其他轴密封存在的泄露 适用于粘稠度不是很大的物质4.冻干机及自动进出料系统的选型 适合于2台或2台以上冻 干机 单边进出料或一边进料 一边出料 冻干机之间的距离可以 更加紧凑，占地空间小 一个板层一次完成进出 料，灵活多变5.设 备 选 型 一 览 表6.配液系统与冻干机及自动进出料系统URS电气、自动控制项目介绍安全方面法规要求URS文件方面安装要求备品备件要求运行要求功能方面商务方面一、生产运行分析二、工艺设备分析与设备选型三、公用工程分析与设计 水系统 空调净化系统 用气系统公用工程分析与设计设计原则：满足工艺生产的需求设计目的：实现对污染