临床药理学：CPR用药8196222.pdf

CPR用药 肾上腺素(Epinephrine,Adrenaline) 主要心血管作用(α和β肾上腺能激动剂) *全身血管阻力↑ *冠脉和脑血流↑ *收缩压和舒张压↑ *心肌收缩长度↑ *心肌电活动↑ *心肌需氧↑ *使细颤转为粗颤↑ * 自律性↑ 适应证 心搏骤停1min(每3~5min一次) 严重心动过缓、低血压、心源性休克 (2~10ug/min) 剂量(大剂量肾上腺素可提高复跳率,但不 一定增加存活率，仍有争议) 常规剂量:1mg 大剂量0.1~0.2mg/kg(2400例,5个城市) 用标准剂量与大剂量肾上 腺素的存活率比较 作者 大剂量 大剂量/标准剂量 P值 (出院% ) Lindner 5mg 14/5 NS Stiell等 7mg 3/5 NS Callaham等 15mg 1.7/1.2 NS Brown等 0.2mg/kg 5/4 NS 用药途径 不主张心内注射 （易引起气胸、心肌 损伤） 除非心内按压或无其他途径 臂或中心静脉注射1mg(1次/3~5min) 气管内注射 2~3mg稀释至10ml 生物利用度好,起效时间与静注相似 阿托品 药理 直接抑制迷走神经,增强窦房结自律性， 加速房室结传导 适应证 心动过缓,I度房室传导阻滞,II度莫氏I型 房室传导阻滞,心动过缓型心跳停止 剂量 0.5~1.0mg,iv.3-5min后可重复一次 总量2~3mg(0.03~0.04mg/kg) 0.4~0.5mg,不起作用或反使心率减慢(小剂 量可产生中枢或周围副交感神经作用) 剂量太大可发生心动过速,冠心病人引起 心肌缺血 气管内注射1~2mg稀释至5~10ml,起效时间 与iv相同 利多卡因 药理 自律性↓,心肌动作电位第4相舒张期除极速率↓ 传导性↓,0相速率↓ 影响折返速度,终止插入性室性早搏 提高室颤阈,防治顽固性室颤 治疗浓度1.5~5ug/ml控制室早,6ug/ml提高室颤阈 适应证 1)室早; 2)室速(原因不明QRS宽);3)室颤 剂量 1~2mg/kg,iv.(1~4mg/min)ivgtt. 每10min后0.5mg/kg,总量3mg/kg 气管内给药为静脉的3～5倍，稀释5～ 10ml 注意 肝病,70岁老年病人,心衰，休克病 人维持剂量50% 肾功能↓,代谢产物(MEGX,GX)积蓄 对肾有毒性 避免发生毒性反应 异丙肾上腺素(Isoproterenol) 药理 β受体兴奋剂,心肌收缩力↑,HR↑,CO↓,周围血管 扩张M