第一章--光合作用详解.ppt

生理特征 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * Pn-PAR曲线 光补偿点 光饱和点 * 光合作用光抑制 过剩光能导致光合效率降低的现象称光抑制。光抑制一般发生在较强光下，但如同时存在其它逆境（如低温等），较弱光强也会导致光抑制。光抑制在自然条件下经常发生。 * 光抑制机制 因光能过剩，NADPH含量高，而NADP+含量不足，故光合链中电子传递到分子氧生成超氧阴离子自由基，后者是一种活性氧。 如果QA氧化受抑制（可参阅P69图3-11），便导致还原型QA积累，这样即促使三线态P680形成，后者可与分子氧作用形成单线态氧。 如果水氧化受阻，放氧复合体不能很快将电子传递给反应中心，延长了氧化型P680存在时间。 超氧阴离子自由基、单线态氧和氧化型P680均为强氧化剂，如不及时清除，它们均可氧化破坏附近的光合色素及D1蛋白等，从而损伤光合机构。 * 光抑制防御机制 活性氧清除系统 提高光合速率或通过光呼吸消耗过剩光能 PSII可逆失活与修复 * 光质 光质也与光合作用有关，已知光合作用的作用光谱与叶绿素吸收光谱大致一致，表明不同波长光对光合作用贡献不一，所以植物所处环境中光质成分分布对植物光合作用有重要影响。如树冠上层叶片吸收红光、蓝光多，故导致冠层下部绿光多，所以冠层下植物的光合作用受到很大影响。再如海水不同深度处藻类种类不一亦与光质有关。 * CO2 CO2-光合曲线 CO2供应 * CO2-光合曲线 * CO2-光合曲线 图中的Γ为CO2补偿点。低CO2浓度时，CO2为光合作用限制因子，曲线起始段斜率（CE）为羧化效率，很显然CE由羧化酶活性和含量决定。 CO2饱和点以后，光合作用限制因子为RuBP（CO2受体）的量，而RuBP量又由ATP及NADPH决定，所以饱和阶段光合速率反映了提供ATP及NADPH的光反应活性，即光合电子传递和光合磷酸化活性。 * CO2供应 环境CO2浓度 气孔开度 * 温度 低温 高温 * 低温 低温降低酶促反应速度 低温下发生膜脂相变，叶绿体超微结构破坏 * 高温 膜脂和酶蛋白热变性 光呼吸及呼吸加强，净光合速率下降。 * 水分 缺水影响光合作用的原因主要是间接原因，如（1）导致气孔关闭；（2）光合产物输出减慢（造成产物反馈抑制作用）；（3）光合机构受损；（4）因生长受抑制而使光合面积减小。 * 矿质营养 施肥增产的原因为直接或间接改善光合作用。 * 光合作用日变化 气温过高、光照强烈导致“午休”现象。“午休”现象出现的原因有水分亏缺、光抑制（由于强光、高温及CO2浓度低）、光呼吸（由于CO2浓度低）及内生节奏等。 * 影响光合作用的内部因素 叶龄 光合产物积累 * 第六节 植物对光能的利用 光能利用率 单位土地面积上植物光合作用积累的有机物所含化学能占同一时期入射光能量的百分率称光能利用率。 一般而言，植物的光能利用率极低。 * 光能利用率低的主要原因 部分光未照射在植物上 光饱和时的浪费 透射或反射 部分波长光对光合作用是低效光 环境不适、栽培不当 植物能量转化率低 * 能量转化率 还原1mol/LCO2所储藏的日光能 能量转化率=——————————————×100% 量子需要量×爱因斯坦值 　　已知还原1mol/LCO2所储藏的日光能为478 KJ，400　ｎｍ蓝光的爱因斯坦值为２５９ KJ，７００ｎｍ红光的爱因斯坦值为１７２ KJ，如量子需要量按１０计算，则蓝光、红光的能量转化率分别为　１８．４６％和２７．７９％。可见植物的能量转化率很低。 * 提高光能利用率的途径 　经济产量决定于光合性能，光合性能包括光合速率、光合面积、光合时间、光合产物消耗及光合产物分配几方面，其关系如下式： 　经济产量=[（光合速率×光合面积×光合时间）－消耗]×经济系数 　由上式可见，经济产量由光合速率、光合面积、光合时间、消耗、经济系数等因素决定。 * 提高光能利用率的途径 　经济系数=经济产量/生物产量。很显然，经济系数与光合产物分配有关。 　消耗主要指呼吸和光呼吸对光合产物的消耗，因为光合作用必然伴随着呼吸和光呼吸，两个过程必定消耗部分光合产物，从而使光合产物积累减少。 * 提高作物产量的途径 提高光合速率 增加光合面积 延长光合时间 减少光合产物消耗 提高经济系数 * 提高光合速率