第二章-分子结构解读.pptVIP

第三节 分子间作用力和氢键 （三）氢键对物质物理性质的影响 1. 对物质的熔点和沸点的影响：化合物分子内形成氢键，一般沸点和熔点低。 2. 对物质溶解度的影响：溶质和溶剂间形成氢键，可使溶解度增大；若溶质分子内形成氢键，则在极性溶剂中溶解度小，而在非极性溶剂中溶解度增大。 * 学 习 小 结 （一）化学键 1.离子键 2.共价键 3.晶体：离子晶体、分子晶体和原子晶体 （二）共价键理论 1.现代价键理论 2.杂化轨道理论 （三）分子间作用力 1.取向力、诱导力和色散力。 2.氢键 * * 谢谢观看！ * 第二节 共价键 例如，N2分子中的共价叁键，两个N原子以一个σ键和两个π键结合，N2分子的结构可表示为N≡N。 结论：原子轨道重叠形成共价键时，首先以“头碰头”最大程度重叠产生σ键，其次以“肩并肩”侧面重叠形成π键。σ键可以单独存在，而π键不能单独存在，只能与σ键共存于双键或叁键中。稳定性是σ键﹥ π键 * 第二节 共价键 （四）配位键 共价键形成时，共用电子对仅由一个原子单独提供，这样形成的共价键称为配位共价键，简称配位键。例如， 配位键的形成条件：提供共用电子对的原子价电子层有孤对电子；接受共用电子对的原子价电子层有空轨道。 配位键用“→”表示，从孤对电子的提供者指向接受者。 * 第二节 共价键 （五）共价键的特点 1.共价键的饱和性 一个电子与另一个电子配对后，就不能再与其它原子的电子配对。 例如，氢原子只有一个未成对电子，只能形成一个共价键。稀有气体原子没有未成对电子，原子间不能成键，常以单原子的形式存在。 * 第二节 共价键 2.共价键的方向性 共价键形成时，成键电子的原子轨道重叠程度越大，共价键越稳定。 s轨道球形对称，p、d、f轨道在空间都有一定的伸展方向。原子轨道的伸展方向和最大重叠原理决定了共价键具有方向性。原子轨道有正值、负值之分，只有同号重叠（正号与正号部分、负号与负号部分），原子轨道才能有效重叠。 * 第二节 共价键 HCl分子的形成，以（a）的方式重叠为有效成键： * 第二节 共价键 二、杂化轨道理论 价键理论说明了共价键的形成，解释了共价键的方向性和饱和性，但阐明多原子分子的空间构型却遇到困难。 鲍林和斯莱脱在价键理论的基础上提出了杂化轨道理论。 Linus Pauling 杂化轨道理论实质上仍属于现代价键理论，但在成键能力、分子的空间构型等方面丰富和发展了价键理论。 * 第二节 共价键 （一）杂化轨道理论要点 1.原子在形成分子时，同一原子中能量相近的不 同原子轨道相互混合，组合成一组新的原子轨道， 称为杂化轨道。轨道重新组合的过程称为杂化。 2.杂化轨道的数目等于参加杂化的原子轨道的总 数。 3.杂化轨道的成键能力增强。杂化后的轨道形状 发生改变，一端突出肥大，因此，形成共价键时 重叠程度增大，共价键更稳定。 * 第二节 共价键 （二）杂化轨道的类型 1.sp杂化 * 第二节 共价键 以BeCl2分子的形成为例：（ Be: 2s2 ） * 第二节 共价键 2.sp2杂化： * 第二节 共价键 以BF3分子的形成为例。（ B: 2s22p1 ） * 第二节 共价键 3. sp3杂化 * 第二节 共价键 以CH4分子的形成为例：（ C: 2s22p2） sp3等性杂化 CH4分子的空间构型 以上所讨论的每种杂化形成的杂化轨道都是完全相同的，称等性杂化。 * 第二节 共价键 4.sp3不等性杂化 H2O和NH3分子中的O原子、N原子都属于sp3不等性杂化。 O原子的sp3不等性杂化 H2O分子的空间构型 * 第二节 共价键 sp3不等性杂化 : sp3不等性杂化 NH3分子的空间构型 * 第二节 共价键 三、共价键参数 （一）键长 键长是成键原子核间的平均距离，单位常用pm（皮米）。共价键的键长越小，共价键越强，形成的共价键就越牢固。 相同原子间的键长顺序是：单键＞双键＞叁键。 能够表征共价键性质的物理量称为共价键参数。共价键参数主要有键能、键长、键角。 例： C—C键长为154 pm； C＝C键长为134pm； C≡C键长为120 pm * 第二节 共价键 （二）键能 键能是衡量化学键强弱的物理量，常用单位是kJ/mol。在298K、101.3kPa下，将1mol气态分子AB解离成气态基态原