[基础医学]炎症介质-教学.pptVIP

炎症介质Inflammatory Mediator 炎症介质 Inflammatory mediator Definition 介导炎症发生、发展的内源性化学因子 炎症介质具备的条件 适当浓度的介质作用于相关组织，能在体内引起炎症反应。 炎症时介质能从组织中释放。 炎症组织中存在有生成该介质的酶类，而且当该介质在炎症反应中增加时有酶活性增强。 体内存在有使该介质分解、吸收或组织对其作用脱敏的机制。 用药理学方法改变介质的合成、贮存、释放、代谢或作用可影响炎症过程。 该介质过多或缺乏对炎症反应有可预见的影响。 应用药理学方法和配体结合技术，多能证明在靶细胞上存在相应的介质受体。 炎症介质的一般特点 General principles 来源： 细胞源性：以颗粒形式存于细胞内，需要时释放到胞外，或重新合成。 主要细胞：platelet, neutrophil, macrophage, mast cell。 血浆源性：以前体形式存在于血浆内，需要时经一系列蛋白酶裂解激活。 炎症介质的一般特点 General principles（续） 作用机制：多数与靶细胞表面受体结合，少数有直接的酶活性，或介导出氧代谢产物。 介导靶细胞产生二级炎症介质，放大或抵消原炎症介质的作用。 作用于一个或多种靶细胞，依细胞和组织类型的不同，效果不同。 分泌到细胞外或激活后，寿命短暂，很快衰变、降解，或被拮抗因子抑制或清除。 具有潜在的致损伤能力。 细胞来源的炎症介质 (1) 血管活性胺: 组织胺（histamine） 5-羟色胺 （5-HT） 花生四烯酸代谢产物: 前列腺素 (prostagladin, PG) 白细胞三烯 (leukotriene, LT) 脂毒素 (lipoxins) 白细胞产物：活性氧代谢产物 溶酶体酶 细胞来源的炎症介质 (2) 细胞因子（cytokine） 血小板激活因子 (platelet activating factor, PAF) 神经肽: P 物质 一氧化氮 (nitric oxide, NO) 花生四烯酸代谢产物： 前列腺素（PG） 作用：扩张血管、血管通透性增加、白细?胞渗出、发热、疼痛 白细胞三烯（LT） 作用：收缩血管，血管通透性增加、白细?胞渗出、支气管痉挛 脂毒素 作用：抑制中性粒细胞的粘附和趋化作用，促单核细胞粘附；刺激血管扩张(LXA4)；LT的负调节因子 细胞因子 IL-1、2……，TNF 来源 激活的淋巴细胞，单核细胞 作用 调节淋巴细胞活化、生长和分化； 调节自然免疫； 激活巨噬细胞； 刺激造血、调节未成熟白细胞生长、分化 IL-1、TNF在炎症中的主要作用 pt激活因子（PAF） 来源： 肥大细胞、嗜碱性粒细胞、中性粒细胞、单核细胞、内皮细胞、血小板等 作用：参与炎症的多方面过程 影响血流动力学改变 增加血管通透性 促进WBC与内皮细胞粘附 影响趋化作用 促WBC脱颗粒 刺激WBC和其他细胞合成PG和LT 神经肽（P物质） 来源： 肺和胃肠道的神经纤维 作用： 传递疼痛信号、调节血压、刺激免疫细胞和内分泌细胞的分泌作用 增加血管通透性（P物质） NO 来源： 内皮细胞 巨噬细胞、脑内的特异性神经细胞 体液中的炎症介质 补体系统 (Complement system):C3a, C5a 激肽系统 (Kinin system) :缓激肽 凝血纤溶系统 (Coagulation and fibrinolytic factor)：凝血酶，Ⅹa因子，纤维蛋白溶解酶 补体系统(complement system) 由20种蛋白质组成。 以不激活的形式存在。 激活：经典途径和替代途径，激活C3、C5 。 在炎症的复杂环境中，激活补体的三方面因素： 来自病原微生物： 抗原与抗体结合，通过经典途径激活； 内毒素通过替代途径激活。 坏死组织释放的酶激活。 激肽、纤维蛋白和降解系统的产物激活补体。 受炎症渗出物中血浆酶、溶酶体酶的激活 补体对嗜中性粒细胞有趋化作用 嗜中性粒细胞释放的溶酶体酶又能激活补体 补体系统--通过经典途径和替代途径激活 促进炎症反应 过敏毒素C3a、C5a可使血管通透性增高 C5a是中性粒和单核细胞的趋化因子 协助消灭病原体 C3b具有调理素作用，增强中性粒细胞和单核细胞的吞噬作用。 炎症介质 时间 介导 血管扩张 通透性 趋化 影响