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第三代双膦酸盐 ◆抑制破骨细胞活性并诱导破骨细胞凋亡 ◆对骨质疏松病人或实验动物模型均能产 生骨机械特性增加的正面结果 ◆治疗和预防恶性肿瘤骨转移所致的高钙血 症、骨痛和病理性骨折 ◆直接诱导多种肿瘤细胞凋亡并能抑制肿瘤 细胞内分泌 ◆抑制乳腺癌细胞和前列腺癌细胞对骨质的 粘附和侵袭作用 Bps作用强度比较 ● 高效治疗溶骨性病变 ● 快速持久缓解骨痛 ● 快速纠正高钙血症 ● 预防恶性肿瘤骨骼相关事件（SREs）的发生 ● 显著改善患者生活质量 治疗激素不敏感型前列腺癌 治疗前病人有中至重度的骨痛，并且日常的生活不能自理，用伊班膦酸钠治疗（每4周，6mg）： 40例病人（89%）疼痛分值相对基线显著性减少（P0.01） 11例病人（25%）疼痛完全缓解 总体来看患者平均止痛药物的用量显著降低 病人功能的改善（特别是运动能力达到了正常人的水平） 伊班膦酸钠与多发性骨髓瘤 伊班膦酸钠能明显 减少多发性骨髓瘤病人 溶骨性损害，显著降低 骨转移指标CTX的数值。 4mg IB,every 4 weeks for at least 12 months. 伊班膦酸钠治疗多发性骨髓瘤 伊班膦酸钠与化疗联合使用 Ibandronate 与化疗结合治疗364例病人，生存期平均达94个月，35%的病人超过10年。 伊班膦酸钠与化疗联合使用 艾本与放疗联合治疗恶性肿瘤骨转移 80例恶性肿瘤局限性骨转移患者随机分为两组，艾本静脉滴注加局部放疗40例（治疗组）；单放组40例,只采用局部放疗（对照组）。治疗组疼痛缓解率为92.5%，对照组疼痛缓解率为82.5% 。 止痛起效时间 治疗组再钙化的有效率为76.7%，对照组的有效率为27.8%,两组比较有显著性差异（P0.001），钙化最早出现于治疗8周时。 两组生存情况比较 对照组全部完成了治疗，其中18例于放疗6个月内发现其它部位骨转移（新转移灶），10例出现了其它脏器转移，其中26例于1年内死亡，其余14例生存均超过1年，中位生存期10个月。治疗组仅5例出现了新转移灶，12例于治疗过程中出现其它脏器转移，未完成40mg的总量治疗，均于1年内死亡。23例完成了治疗，中位生存期13个月。两组患者1年内生存率比较有显著性差异（P0.05），1年后，两组生存率无显著性差异。 大剂量（intensive treatment or loading dose）静脉用伊班膦酸钠在治疗中至重度骨转移痛时，疗效显著且耐受性良好。在一项开放、前瞻性非随机研究中，共入组了53例前列腺癌、肾癌、膀胱癌骨转移者，采用伊班膦酸钠6mg/天，连续使用3天。结果显示：疼痛缓解出现用药2天，有效率83%，其中25％的患者疼痛完全缓解 Vienna Austria Feb 11 2006 at the IBCEF 几项open-label试验显示，静脉的伊班膦酸钠可以连续地缓解类鸦片抵抗的骨转移骨痛，一项18例不同原发肿瘤有鸦片抵抗的骨痛试验，给予4mg静脉伊班膦酸钠，连续使用4天（总剂量为16mg），与基线相比较7天内显著减少骨痛分值（p0.001），且无肾脏毒性证据。 J Clin Oncology.2004.Vol 22 ,No 17(September 1).3587-3592 在一项19个中心的试验中，共有72例不同肿瘤来源的恶性肿瘤高钙血症病人（血清钙（CSC）2.7mmoi/L）分别接受静脉伊班膦酸钠（4mg）或帕米膦酸钠（90mg）单次静脉滴注，用药后4天及间隔数天一直到28天分别检测血钙。 结果： 单次用药后血钙降低的平均值分别为伊班膦酸钠 0.73mmoi/L和帕米膦酸钠0.57mmoi/L。 17名重度高钙血症病人（3.5mmoi/L)(n=11),伊班膦酸钠治疗组较帕米膦酸钠组具有显著统计学差异。 据美国达拉斯Texas Southwestern MedicalCenter 大学Debu Tripathy教授和来自德国曼海姆的Ingo Diel教授通过来自临床试验的数据证实： 伊班膦酸钠能有效减少SERs。6mg能全面改善患者的生活质量（包括躯体功能、情感功能、社会功能），有效率为70%，这也是目前唯一有相关生活质量报道的双膦酸盐。 一项比较伊班膦酸钠与唑来膦酸的研究显示，伊班膦酸钠的肾脏安全性显著优于唑来膦酸，单个病人每年的肾脏不良事件发生次数显著降低[血肌酐（SCr）升高：伊班膦酸钠0.18，唑来膦酸1.03；肾小球滤过率（GFR）降低：伊班膦酸钠0.89，唑来膦2.93;P0