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专题四、遗传系谱图的分析
* 专题:遗传系谱图分析 一、单基因遗传病的种类及特点: 常染色体遗传病 伴X遗传病 伴Y遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 限雄遗传 家系图解 男女患病率 近亲婚配 其它 相同 相同 男患者多 女性患者居多 只有男性患者,父亲有病,儿子一定有病 发病率无明显变化 发病率显著提高 发病率无明显变化 发病率显著提高 1、连续遗传(患者的亲代代代有患者) 2、双亲无病,子女亦无病 一般是隔代遗传 交叉遗传(男女男) 父亲正常,女儿亦正常;母亲患病时,儿子一定患病 父亲患病,女儿亦患病;母亲正常时,儿子一定正常。 父亲显性时女儿亦显性 母亲隐性时儿子亦隐性 1、下列是人类遗传病的家系谱,属于常染色体隐遗传病的是( ),属于常染色体显遗传病的是( ) AB CD 二、系谱分析的思路 确定显隐性关系→确定位置关系→确定基因型→解决问题 三、例题分析 2.在下列人类系谱中,有关遗传病不可能的遗传方式是: A X染色体隐性遗传 B X染色体显性遗传 C Y染色体遗传 D 常染色体显性遗传 E 常染色体隐性遗传 答案:①A、C ③B、C ②A、C ④B、C。 3、下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是( ) A A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传 例题分析 4、为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b。请回答: (1)写出下列个体可能的基因型: Ⅲ8 ; Ⅲ10 。 (2)若Ⅲ8和Ⅲ10结婚,生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率 为 ;同时患两种遗传病的概率 为 。 (3)若Ⅲ9和Ⅲ7结婚,子女中可能 患的遗传病是 ,发病的概率为 。 aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 5/12 1/12 白化病和色盲病 5/12 Ⅲ 5.在下列人类系谱中,有关遗传病的最可能的遗传方式是: A 常染色体隐性遗传 B 常染色体显性遗传 C X染色体隐性遗传 D X染色体显性遗传 E Y染色体遗传 答案:①A ②C ③B ④D ⑤E。 6.(09广东卷,8)右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 ( ) A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4 B 7.(10长沙市一中、雅礼中学联考)下图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是 ( ) ? A.该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病 B.7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6 C.11号带有致病基因的几率是3/5 D.12号是患者的几率是0 C 8.(东北师大附中摸底考试)下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是 A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上 B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号 C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3 D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是l/18 D *
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