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实行清洁生产 以先进技术不断改造生产工艺 ’ 篆主翥蕃萎乒曩鬈嘉蒿刘卫邦东北制药总厂技末顾问 1 我国的医药生产长期以来经历着一个以复制扩大再生产的“投人——产出-——排放”的传统 发展模式。也因其生产品种多，工艺复杂，质量要求高，物料消耗多，成为原料利用率低的“高 投入．低产出”的行业之一。如何能使医药产品在参与市场经济和世界经济大潮中争得优势，又 能在发展的同时，做到环境的改善，已成为企业和产品保持竞争性及可赢利的核心手段。 下面，仅就医药企业的技术改造和污染防治的一个侧面作如下发言。 一、医药产品生产中的主要环境问题 (一)植物药提制的原料采集，对地区生态环境的直接损害和破坏。挖5斤甘草，就可破坏 一亩草原；提一公斤紫杉醇需砍伐一千到二千裸红豆杉树；河西走廊的锁阳城仅六年时阃，使该 城的中药材“锁阳”断子绝孙。对天然资源的取用已成为今后医药生产发展的新的增长点，但切 忌成风。不然生态破坏的后果，就难以弥补。 (二)药物合成的化学污染 药物的生产过程既是产品的形成过程和原料、能源的消耗过程，也是“三废”的产生过程。 一个产品的“三废”排放则由其所采用的工艺和装备所决定。先进的工艺和装备可以少产生或不 产生废弃物及其它不良因素，反之会使大量原料变成废弃物，构成对环境的危害。 1．就单元反应面言。通常沿用化学计量式反应以产率来评价某一化学反应的优劣，它是建 立在纯经济效益基础上提出的，极少考虑(或不考虑)对环境的影响。产生的诸多(或众多) “废物”对环境的负面贡献。既流失资源，又污染环境。非那昔汀的硝基苯乙醚的摧化氢化还原 在某药厂的采用，而后却又恢复硫化碱还原就是一个现实的例子。 2．就合成路线而言。 (1)兜圈子的“间接合成”．消耗大量原料，而构成产品化学结构的那一部分原料，也就只 占全部原料的15—20％。 (2)广泛而大量地使用有机溶媒。据对常用的654种药物统计，有505种(占78．8％)使 用有机溶媒。出于其大多为毒害性危险物质而受到控制，也园其能在水环境中呈现较强的耗氧特 性。在水污染陵治中也列为重要的一类控制物。若以人的生活排污(平均每人每天60克OOt)) 来考核，则每生产一公斤维生素丙、氯霉索、磺胺甲氧嚎和利福平，分别达到90、310、155和 600个人的一天排污COD量。同样，有机溶媒的回收，也是极有经济价值的。葛兰素的一个头 孢分厂，年产量550吨，产值1．1亿英磅，而年回收1300万公斤有机溶媒，价值也有t．1亿英 磅。 (3)相对数量的“无效”对映体被列为“废物”．尚未能得到利用。有的虽已利用，但得率 甚低，氯霉索的右旋胺基物经外消旋制得缩台物，再还原得混旋胺基物，得率40％，二次污染 严重。 51 (4)排污中的毒害物质多。有硝基苯类(一公斤氯霉素排0．63公斤)、苯按类(～公斤磺胺 嘧啶排O．073公斤)、杂环类、甾体化合物、抗菌活性物及无机的氰化物、Cr～、Hg等。 3．工艺装备落后 固液分离多为敞口离心机。造成挥发性有机物的逸散；负压下的溶媒输送，使溶媒气化进入 洗气罐，洗气罐的废碱液COD高达70—80万毫克／升；浓缩、提纯设备效率低下，物料损失多 4．不合理的操作，妨碍环境的改善 例如在采用Delepine反应中用六次甲基四胺制取伯胺时，～般加醇消除副产的甲醛，用甲醇 的费用虽低于乙醇，可二者的环境效益就不一样，因为用甲醇生成的醛酯在水中溶解度大，致使 难以回收利用。 5．其它 例如不台理用药所致使细菌耐药率剧增，造成药品资源的浪费等。 二、深化对医药产品技术改造的认识 (一)医药工业的发展不只是品种和数量的增加 1．努力提高人民的生活质量和健康水平是当今社会和经济发展的需要 一切生产活动都是对环境的冲击，仅仅依靠开发有限的污染控制技术，所能实现的环境改善 是有限的。要以对国家生态安全的高度来识别医药生产对地区生态系统威胁的强度和深度，注意 经济和环境的协调发展，做到经济、环境和社会的兰个效益的统一。再不能“制药治病救人，又 排废害人”．前者只是对患者，后者可是对多数健康人群。