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化学选修4第三章整合提升 专题总结 专题一判断电解质强弱的实验方法（以证明某酸HA是弱酸为例） 实验方法 结论 (1)测0.01mol·L－1HA的pH pH＝2，HA为强酸； pH＞2，HA为弱酸 (2)测NaA溶液的pH pH＝7，HA为强酸； pH＞7，HA为弱酸 (3)相同条件下，测相同浓度的HA和HCl(强酸)溶液的导电性 导电性比HCl弱的为弱酸 (4)测定同pH的HA与HCl稀释相同倍数前后的pH变化 pH变化比HCl小的为弱酸 (5)测定等体积、等pH的HA、盐酸分别与足量锌反应产生H2的快慢及H2的量 反应过程中产生H2较快且最终产生H2量较多的为弱酸 (6)测定等体积、等pH的HA和盐酸中和碱的量 耗碱量相同，HA为强酸；若HA耗碱量大，则HA为弱酸 例1.要证明某酸是弱酸，下列方法正确的是（ ）  A.将串联一小灯泡的该酸溶液与串联一相同小灯泡的硫酸并联，接通电源后，若该溶液上的灯泡较暗，则说明该酸是弱酸 B.测定该酸的钠盐溶液常温下的pH,若pH7，则说明该酸是弱酸 C.用该酸与金属锌反应，产生气泡较慢，则说明该酸是弱酸 D.中和等体积等浓度的NaOH溶液，消耗该酸的量大于硫酸，则说明该酸是弱酸 解析：硫酸是二元酸，若该酸为一元强酸也会出现A选项现象，故A错；C选项中未做对照实验，无法判定；消耗NaOH的量的多决定于酸的物质的量和元数有关，与其酸性强弱无关。答案：B 特别提示 酸或碱发生中和反应时，中和碱或酸能力与酸碱的强弱无关。 例2．用食用白醋(醋酸浓度约1mol/L)进行下列实验，能证明醋酸为弱电解质的是(　　) A．白醋中滴入石蕊试液呈红色 B．白醋加入豆浆中有沉淀产生 C．蛋壳浸泡在白醋中有气体放出 D．pH试纸显示白醋的pH为2～3 解析A项可证明白醋的酸性但不能体现其电离情况；B项，说明白醋与豆浆胶体发生聚沉与其为强弱电解质无关；C项，说明醋酸的酸性强于碳酸，但不能证明醋酸为弱电解质；1 mol·L－1的醋酸若为强电解质，pH应为0，D项中指出其pH为2～3，说明醋酸只有部分电离，为弱电解质。 答案：D 特别提示 判断弱电解质的标准不能根据物理性质判断，如溶解性、挥发性等。 专题一溶液中微粒浓度大小比较依据和思路 1．比较依据 (1)电离理论 弱电解质的电离是微弱的，发生电离的分子的浓度大于电离生成离子的浓度，如H2CO3溶液中：c（H2CO3）c（HCO3－）?c（CO32－）(多元弱酸第一步电离程度远远大于第二步电离)。 (2)水解理论 单一弱酸根阴离子或弱碱阳离子的水解程度很微弱，发生水解的离子的浓度大于水解生成粒子的浓度，如Na2CO3溶液中：c（CO32－）c（HCO3－）?c（H2CO3） (多元弱酸酸根离子的水解以第一步为主)。 (3)守恒理论 物料守恒、电荷守恒、质子守恒是分析比较离子浓度大小的重要的依据。。 2.分析溶液中离子浓度大小的一般思路 例3．草酸是二元弱酸，草酸氢钾溶液呈酸性。在0.1 mol·L－1KHC2O4溶液中，下列关系正确的是(　　) A．c(K＋)＋c(H＋)＝c(HC2O)＋c(OH－)＋c(C2O) B．c(HC2O)＋c(C2O)＝0.1 mol·L－1 C．c(C2O)c(H2C2O4) D．c(K＋)＝c(H2C2O4)＋c(HC2O)＋c(C2O) 解析：在KHC2O4溶液中存在两个平衡：HC2OH＋＋C2O(电离平衡)、HC2O＋H2OH2C2O4＋OH－(水解平衡)。电荷守恒关系式为c(K＋)＋c(H＋)＝c(HC2O)＋c(OH－)＋2c(C2O)，因此A错误；物料守恒关系式为c(K＋)＝c(H2C2O4)＋c(HC2O)＋c(C2O)＝0.1mol·L－1，因此B错误、D正确；溶液呈酸性说明电离程度比水解程度大，因此C正确。 答案:CD 规律总结 若用离子浓度大小关系用“=”连接．应根据“守恒”原理，视不同情 况而定。（1）若等号一端全部是阴离子或阳离子应首先考虑电荷守恒；（2）若等号一端各项中都含有同一种元素时，首先考虑这种元素的原子守恒；（3）若出现等号，但既不是电荷守恒，也不是原子守恒（即物料守恒），则可考虑将电荷守恒和物料守恒进行合并处理，即推得质子守恒。 例4．下列浓度关系正确的是(　　) A. 氯水中：c(Cl2)=2[c()+c()+c (HClO)] B. 氯水中：c()＞c()＞c()＞c() C. 等体积等浓度的氢氧化钠与醋酸混合：c（）=c（） D. 溶液中：c（）＞c(CO32-)＞c(OH－) ＞c(HCO3-)＞c(H＋) 解析：根据氯水中所含粒子的种类可知氯水中也含有氯气分子A设置了一个貌似物料守恒的式子而忽视了氯气分子的存在，故A错；根据Cl2+H2OHCl