Chp03_滴定分析.ppt

§3.2 滴定分析法的分类与滴定反应的条件 例：要配制CH2C2O4 为0.2100mol/L的标准溶液 250mL，应称取H2C2O4·2H2O多少克(MH2C2O4·2H2O=126.07g/mol) 解：m=n·M=C·V·M=0.2100x0.2500x126.07=6.619g 例：配制重铬酸钾溶液1升，浓度为 =0.02000mol/L 应称取重铬酸钾多少克？ 解： m= n·M= C·V·M=0.02000x1.000x x294.19=0.9806g 计算浓度为0.002985mol/L的重铬酸钾溶液对铁的滴定度。 解：6Fe2++K2Cr2O7+14H+=6Fe3++2Cr3++2K++7H2O TFe/K2Cr2O7=6 x 0.002985 x 55.85 /1000=0.001000g/mL 若准确称取0.1000g，则将滴定度换算成百分含量为： TFe%/K2Cr2O7 = 例：用KMnO4法滴定Ca2+。 Ca2+ +(NH4)2C2O4=CaC2O4↓ CaC2O4+H+=Ca2++HC2O4- 5HC2O4-+2MnO4-+11H+=2Mn2++10CO2+8H2O 二. 等物质量原则： 反应双方反应物质的量相等，如酸碱反应H＋的得失相等，氧化还原反应中氧化剂和还原剂间电子得失相等。 如上例中用NaOH 标准溶液测定 H2SO4 溶液浓度，选浓度单位为：NaOH和 为反应物浓度单元，它们在反应中H＋ 的得失数相等， 用KMnO4法滴定Ca2+，选 为浓度单元， 则有： 第三章 滴定分析 Titrimetric Analysis §3.2 滴定分析法的分类与滴定反应的条件 §3.3 标准溶液 §3.4 标准溶液浓度表示法 §3.5 滴定分析结果的计算 §3.1 滴定分析概述 3.1.1 概述 滴定分析法(titrimetric Analysis)也称容量分析法（Volumetric Analysis) 用滴定管将标准溶液滴加到待测物的溶液中，通过指示剂指示滴定终点的到达，根据标准溶液的浓度和所消耗的体积，算出待测组分的含量。 传统分析方法； 适用于常量分析； 特点：简单、准确、费用低； 动画 §3.1 滴定分析概述 标准溶液( standard solution):已知准确浓度的试剂溶液 化学计量点( stoichiometric point，sp)：理论上待测组分与标准溶液按一定反应式恰好反应完全的结束点。 滴定终点( end point，ep):用指示剂指示的滴定结束点 指示剂( indicator，In)： 在滴定反应完成（滴定突跃范围内）其颜色发生突变而指示滴定终点的试剂 滴定曲线( titration curve)：滴定剂的加入量与体系中待测物的游离浓度的关系曲线 终点误差( end point error)：ep与sp不能恰好重合，存在很小的差别，造成反应不完全或过量，由此而引起的误差称为终点误差。 3.1.2 基本术语 3.2.1 滴定分析法分类（按照化学反应分类） (1) 酸碱滴定法(中和法)： 以质子传递反应为基础。 H+ ＋ B- ＝ HB (2)配位滴定法（络合滴定法）：以配位反应为基础。 M2+＋ Y4- ＝ MY2 - (3)氧化还原滴定法：以氧化还原反应为基础。 MnO4 - + 5Fe2+ + 8H+ ＝ Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O (4)沉淀滴定法（容量沉淀法）；以沉淀反应为基础。 Ag+ ＋ Cl- ＝ AgC1↓ (1)直接滴定 例: 强酸滴定强碱。 (2)间接滴定 例：氧化还原法测定钙。 (3)返滴定法 例：配位滴定法测定铝。 (4)置换滴定法 例：AlY → AlF62- + Y4- → ZnY 间接滴定、返滴定和置换滴定均属于间接滴定法 按滴定方式分类： 反应定量完成 （反应按一定化学反应式进行，同时无副反应，完全 , 99.9%) 2. 反应速率快 3. 有比较简便的方法确定反应终点 满足以上条件可进行直接滴定，否则： 不满足（1）时：采用间接法，如碘量法； 不满足（2）时：采用反滴定法,如配位滴定法测定铝； 不满足（3）时：采用其他方法，如电位滴定。 3.2.2 滴定分析对化学反应的要求 3.3.