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蚌埠学院本科毕业设计（论文）开题报告 学生姓名 杨品 专业（班级） 10级化学工程与工艺2 课题名称 2-溴代苯乙酮合成工艺的研究 一、本课题的作用、意义，在国内外的研究现状和发展趋势，尚待研究的问题 1、课题作用与意义 （2-溴代苯乙酮） 2-溴代苯乙酮是有机合成原料，为医药、农药、染料表面活性剂以及具有生物活性的杂环化合物的重要中间体,例如:ɑ-溴代苯乙酮是非甾体抗炎药芳基丙酸类药物的重要中间体，其下游反应产物有很广泛的用途。在医药工业用于制止血速。与硫脲作用可生成2-氨基-4-苯基噻唑、检验羧基的试剂，从酸中制备结晶酯。 原料苯乙烯（）是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体。在国内年生产量巨大。不溶于水、易加成、易氧化，是很常用的化学工业原料；过氧化氢作为氧化剂环保无污染；溴化氢是常用的溴代原料。 本论文采用双氧水绿色氧化剂来氧化苯乙烯，相比传统的合成方法更环保。旨在寻找出一种更环保与低成本的2-溴代苯乙酮工业合成方法。 2、研究现状与发展趋势 当前工业生产多是用苯乙酮与溴素反应生成2-溴苯乙酮。 即： 此反应产率较高，但会产生溴化氢有害气体，而且原料成本相对较高。 此外还有一种合成方法是以双(二甲乙酰胺基)三氧化氢为溴化剂，以苯乙酮类化合物为原料合成2-溴苯乙酮，但此方法并未投入大规模工业生产。 本课题采用苯乙烯、溴化氢、双氧水进行合成。 即： 相比当前工业制备方法，具有原料易得，成本低，反应生成物无污染或少污染等优点。 3、尚待研究的问题 此生产方法尚未用于工业大规模生产，所以如何控制反应物用量，如何控制反应温度，如何选择催化剂以及选用何种溶剂以提高产率都是尚需解决的问题。 4、参考文献 [1] 张玉涛，李琳，赵荣飞.a一溴代苯乙酮合成方法研究[J].中国医药工业杂志.2008.117(8) [2] 苏冰，鲍亚杰，李洪军等.对甲氧基-ɑ-溴代苯乙酮的合成[J].中国医药工业杂志,2001,32(8):374 [3] 孙亚栋，刘方明，解正峰，等．N-(4-芳基-噻唑-2-基)-ω-(1H-苯并三唑-1-基）,苯乙酮腙类衍生物的合成[J]．有机化学，2005，25(4)：449．453． [4] 郭瑞霞，张宝华，史香兰，史秀有，郝伟然.新方法合成织-溴代苯乙酮类化合物[J].化学试剂，2010，32(11)，1035-1036；1042 [5] 高国锐，管细霞，邹新琢.一种使用1，3-二溴-5，5-二甲基苯乙酮ɑ-溴代新方法[J].有机化学2007.27(1).109-111 [6] 彭安顺, 王立斌.用溴化铜代替液溴合成对甲氧基 -A -溴代苯乙酮[J].辽宁华工2003.32(1):17-18. [7] 杨颖群．用溴化铜代替液溴作原料合成3，5-二氯-4-氨基．a-溴代苯乙酮[J]．衡阳师范学院学报，2000，21(3)：38-40． 二、完成任务的研究思路和方案 实验目的：控制反应条件，使产物为2-溴苯乙酮。 思路：1、改变反应温度；2、改变双氧水浓度；3、使用相转移催化剂的影响 方案：1、取苯乙烯、溴化氢、双氧水以1：1:2置于烧瓶中，分别控制温度30℃、60℃、90℃下进行实验，观察实验反应并记录。 2、取4ml苯乙烯于溶剂中，讲双氧水与溴化氢混合溶液按照1:1,2:1，3:1的比例在1中最高产率温度下反应，观察并记录。 3、取取苯乙烯、溴化氢、双氧水以1：1:2分别在有相转移催化剂和无相转移催化剂的情况下反应，观察并记录。 4、因本品熔点为51℃，所以可通过降温方法，然后抽滤以分离产物。 5、计算各种条件下的产率，以获取最优方案。 注：各步反应所取用的苯乙烯与溴化氢用量应相等。 三、需要的主要仪器和设备等 仪器：量筒、烧杯、三口烧瓶、电热炉、温度计，布氏漏斗 设备： 四、指导教师评语（建议填写内容：对学生提出的方案给出评语，明确是否同意开题，提出学生完成上述任务的建议、注意事项等） 指导教师签名： 年 月 注意事项： 1、开题报告前三项由学生在毕业设计（论文）工作前期内完成，外语专业的开题报告必须用相应的语种写作。 2、有关年月日等日期的填写，应当按照国标GB/T 7408—94《数据元和交换格式、信息交换、日期和时间表示法》规定的要求，一律用阿拉伯数字书写。如“200年9月26日”或“200-09-26”。 3、开题报告须经指导教师签署意见才能生效。 ?4、本表作为毕业设计（论文）的附件材料，装入学生毕业设计（论文）袋。