[理学]1绪论简版.ppt

表面活性剂化学 自我介绍 缨状胶束模型 折叠链模型Folded chain model 塑料工业包含塑料原料的生产和塑料制品生产。 生产塑料制品的完整工序共五个 塑料产品 塑料产品 重要成型方法的举例 挤出成型 挤出模塑原理 注射成型简介 注射成型(注塑)是将塑料原料先在加热料筒中均匀塑化，而后由柱塞或螺杆推挤到闭合模具的模腔中成型的一种方法。 注射成型原理 压缩模塑 压缩模塑又称模压，是模塑料在闭合模腔内借助加压(一般尚须加热)的成型方法。通常，压缩模塑适用于热固性塑料，如酚醛塑料、氨基塑料、不饱和聚酯塑料等。 模压成型原理 吹塑成型 借气体压力使闭合在模具中的热型坯吹胀成为中空制品，或管型坯无模吹胀成管膜的一种方法。 IUPAC命名 命名程序： 确定重复单元结构 排出次级单元（subunit）的次序，两个原则: 对乙烯基聚合物，先写有取代基的部分 连接元素最少的次级单元写在前面 给重复单元命名，在前面加“ 聚”字 例子: 聚[1-(甲氧基羰基)-1-甲基乙烯] 聚(亚胺基六次甲基亚胺基己二酰） Z均分子量 按照Z值统计平均的分子量 测定方法：超离心法 三种分子量可用通式表示： 晶态结构 高聚物可以高度结晶，但不能达到100％，即结晶高聚物可处于晶态和非晶态两相共存的状态 结晶熔融温度，Tm，是结晶高聚物的主要热转变温度 液晶态结构 取向态结构 缩聚—官能团反应 （逐步聚合） 1.3.1 按单体-聚合物的结构变化分类 加聚—键断裂重组 （自由基聚合） 开环聚合 P6 聚加成 消去聚合 异构化聚合 缩聚—官能团反应 （逐步聚合） 的确良 涤纶 官能团间反应，缩聚物有特征结构官能团； 有低分子副产物； 缩聚物和单体分子量不成整数倍。 缩写成 苯乙烯 聚苯乙烯 加聚—键断裂重组 （自由基聚合） 无副产物 加聚物：结构单元与单体组成相同； 分子量是单体分子量的整数倍 加聚 缩聚 烯类单体双键加成 官能团之间的缩合 以碳链为主的大分子，加聚物 大多为杂链聚合物，缩聚物 分子量是单体分子量的整数倍 分子量不是单体的整数倍 加聚物结构单元组成与其单体相同，电子结构有所改变 有低分子产生，缩聚物的结构单元比单体少若干原子 元素组成变化 类似 加聚 产物结构 类似 缩聚 开环聚合 聚加成 选用水和酸为引发剂或用碱作催化剂时，反应特点及规律完全不同。 从组成和结构变化来看，上述反应应归属于加聚 从产物中官能团结构特征看，类似于缩聚反应 开环 聚合 一些消去反应如： 有低分子副产物析出，类似于缩聚反应；但产物却与烯类单体加聚物类似 大部分缩聚属于逐步机理 逐步聚合——无活性中心，单体官能团间相互反应而逐步增长 1.3.2 按聚合机理或动力学分类 20世纪五十年代Flory提出 连锁聚合——活性中心引发单体，迅速连锁增长 大多数烯类加聚属于连锁机理 自由基聚合 阳离子聚合 阴离子聚合 反应时间 单体转化率 产物平均聚合度 反应时间 自由基聚合（加聚） 逐步聚合（缩聚） 活性聚合反应 1. 4 分子量及其分布 聚合物最基本特征——分子量大 聚合物作为材料许多优良性能都与分子量有关 如：抗张强度、冲击强度、断裂伸长、可逆弹性。 平均分子量 聚合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子组成，这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数，这种同种聚合物分子长短不一的特征称为聚合物的多分散性。 聚合物的多分散性 聚合物的分子量要求： A点以上：at least； B值以上：Best 临界分子量 (Critical Mmolecular Weight) 分子量多大才算是高分子？ 其实，并无明确界限，一般 高分子的强度与分子量密切相关 - - - - - 1000 - - - - - - - - - - - - 10000 - - - - - 低分子 过渡区（齐聚物） 高聚物 一般高分子的分子量在 104 ～106 范围 超高分子量的聚合物 的分子量高达106 以上 A C 强度 聚合度 B A 点是初具强度的最低聚合度，A点以上强度随分子链迅速增加 B 点是临界点，强度增加逐 渐减慢 C 点以后强度不再明显增加 不同高分子初具强度的聚合度和临界点的聚合度不同，如 A B 尼龙 40 150 纤维素 6