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- 2018-03-01 发布于浙江
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[医学]第十章T细胞 NXPowerLite
第一节 T淋巴细胞表面分子及其作用 一、初始T细胞、效应T细胞和记忆T细胞 根据所处的活化阶段分类 (一)初始T细胞(naive T cell) 从未接受抗原刺激的成熟T细胞 特征:处于细胞周期G0期;寿命短; TCR结构上显示高度异质性 表型: CD45RA+、CD25-(IL-2R) L-选择素高表达(CD61L); 功能:识别抗原; 接受抗原刺激后,可迅速活化、分化为效应T细胞和记忆T细胞; 参与淋巴细胞再循环 一、初始T细胞、效应T细胞和记忆T细胞 根据所处的活化阶段分类 (二)效应T细胞 由初始T细胞接受抗原刺激后,活化、分化而来的具有免疫效应功能的T细胞 特征:寿命短; 高表达高亲和力的IL-2R;CD45RO+; 整合素;CD44; 功能:向外周炎症组织迁移,发挥免疫效应 一、初始T细胞、效应T细胞和记忆T细胞 根据所处的活化阶段分类 (三)记忆T细胞(memory T cell) 处于G0期的长寿T细胞 特征:处于细胞周期G0 期;寿命长,可达数年; TCR结构相对均一 表型: CD45RO+、CD25+(IL-2R)、整合素; CD44 ; 功能:接受抗原刺激后,可迅速活化、分化为效应T细胞和记忆T细胞; 向外周炎症组织迁移,发挥免疫效应 二、αβT细胞和γδT细胞 根据表达的TCR类型分类 (根据TCR双肽链的结构不同) 1、 γδT细胞 表皮内淋巴细胞(intraepidermal lymphocyte) 黏膜组织的上皮内淋巴细胞(intraepithelial ~) 抗原识别特点: 识别非肽类分子,无MHC限制性 只能识别多种病原体表达的共同抗原成分 参与非特异/固有免疫的细胞之一, 抗感染的第一线细胞 二、αβT细胞和γδT细胞 根据表达的TCR类型分类 (根据TCR双肽链的结构不同) 2、 αβT细胞 抗原识别特点: 识别MHC提呈的抗原肽,具有自身MHC限制性 识别病原体表达的特异性成分 参与免疫应答的主要细胞群 三、CD4+T细胞和CD8+T细胞 根据表型分类 成熟T TCRαβ (CD3+CD4+/CD8+) CD4+亚群(CD3+CD4+CD8-) CD8+亚群(CD3+CD4-CD8+) 四、Th、CTL和Tr细胞 根据功能分类(实际为效应细胞) Th细胞(CD4+、CD8-) 初始CD4+T细胞可分化为Th1、Th2、Th3 (根据分泌的CKs类型分亚群) Th1:辅助细胞免疫 Th2:辅助体液免疫 Th3:分泌TGF-β,下调免疫应答 四、Th、CTL和Tr细胞 根据功能分类(实际为效应细胞) CTL(Tc)细胞 成员:CD8+TCRαβT细胞、TCRγδT细胞、 NK1.1+T细胞 亚群: CD8+TCRαβT细胞 IFN-γ、IL-12 IL-4 Tc1 Tc2 根据分泌的CKs类型 四、Th、CTL和Tr细胞 根据功能分类(实际为效应细胞) CD4+CD25+调节性T细胞(Tr) 表型:CD4+、CD25+、foxp3+ 功能:下调免疫应答;在自身耐受中发挥重要 作用。 一、CD4+辅助性T细胞(CD4+Th细胞)的功能 (一)CD4+Th细胞的亚群 分化:Th0分化为三个亚群(CK谱不同) Th1:IL-2、IFN-γ、TNF、IL-13、GM-CSF Th2:IL-4、5、13、 IL-13、GM-CSF Th3:TGF-β(大量) 特点:Th0为前体细胞,可分泌三个亚群的CKs 存在分化状态的转换 Th0的分化中,多为中间类型的细胞,少数分化为Th1、Th2、Th3 一、CD4+辅助性T细胞(CD4+Th细胞)的功能 (一)CD4+Th细胞分化的调节 分化的影响因素:抗原的性质;局部环境中的激素;多种CKs等 CKs的类别和CKs间的平衡对Th0的分化具有重要调节作用 一、CD4+辅助性T细胞(CD4+Th细胞)的功能 (三)CD4+T
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