第三节-伴性遗传.pptVIP

二、女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 男孩的色盲基因只能来自于母亲 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y 亲代 子代 XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 受精卵 三、女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 女儿色盲父亲一定色盲 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 亲代 子代 XBXb XbXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 受精卵 四、色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 XBY 男性正常 XB Y 亲代 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 受精卵 由此我们可以看出：在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？ ！由外公通过女儿传给外孙 XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 色盲遗传系谱图 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传 b X X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 伴X染色体隐性遗传规律 Ⅰ 男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子 母亲色盲，儿子一定色盲 女儿色盲，父亲一定色盲 Ⅱ 女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子 规律：母患子必患，女患父必患 伴X隐性遗传病的特点： 1. 患者男性多于女性 2. 通常为交叉遗传(伴性遗传共同点) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 3. 隔代遗传:致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。 4. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 A B A B C D 男性正常 女性正常 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。 1/4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 4、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。　　问： 　　（1）若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是　　　　， 患色盲的概率是　 ，两病兼发的概率是　　　　。 　　（2）若又生了一个女孩，患白化病的概率是　　　，患色盲的概率是　　　　，两病兼发的概率是　 。 1/4　　 1/2　　 1/8　 1/4 0 0 其他伴性遗传病 血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种Ｘ染色体上的 隐性遗传病，其遗传特点与色 盲完全一样。 血友病遗传系谱图 XHXh XHXH XHXh XHXh XHXh XHXh 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解） 你能推算出该病的发病规律吗？ [继续探究] 1、女性患者多于男性患者 2、世代相传，交叉遗传 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸