2018届高考一轮：第16讲《基因在染色体上、伴性遗传》课件（含答案）.pptVIP

伴性遗传及其特点 【典例】 （2015·全国卷Ⅱ，32）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。请回答下列问题： （1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？ （2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自　　　　（填“祖父”或“祖母”），判断依据是　　　　　　　　　　；此外，　　　　（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。 答案　（1）不能　原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遗传给女孩 （2）祖母　该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母　不能 解答本题可采用遗传系谱法分析： （1）先假设基因在常染色体上： （2）再假设基因位于X染色体上 【对点小练】 图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（　　） A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 B.控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多 C.无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子 D.若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4 解析　Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上（C区段）、X和Y染色体的同源区段（B区段）上，A错误；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B错误；若基因位于常染色体上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa，若基因位于C区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，若基因位于B区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，C正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1、Ⅱ2基因型为XAY、XAXa，Ⅲ2为携带者的可能性为1/2，D错误。 答案　C （1）XY染色体不同区段的遗传特点分析： （2）性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。 遗传系谱图的分析与判断 1.（2014·课标卷Ⅱ，32）山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： （1）据系谱图推测，该性状为　　　　（填“隐性”或“显性”）性状。 （2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是　　　　（填个体编号）。 （3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是　　　　（填个体编号），可能是杂合子的个体是　　　　（填个体编号）。 解析　（1）由Ⅱ--1×Ⅱ--2→Ⅲ--1可知，该性状为隐性性状。 （2）若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，Ⅱ--1的基因型可表示为XYA，所以Ⅲ--1也应该是XYA（不表现者），Ⅱ--3为表现者，其基因型为XYa，该Ya染色体传给Ⅲ--4，其基因型为XYa（表现者），Ⅲ--3不含Ya染色体，其基因型为XX（不表现者）。 （3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则Ⅰ--1、Ⅱ--3、Ⅲ--1均为XaY，则Ⅰ--2为XAXa、Ⅱ--2为XAXa、Ⅱ--4为XAXa，由Ⅱ--1为XAY和Ⅱ--2为XAXa可推Ⅲ--2可能为XAXa，也可能是XAXA。 答案　（1）隐性　（2）Ⅲ--1、Ⅲ--3和Ⅲ--4　（3）Ⅰ--2、Ⅱ--2、Ⅱ--4　Ⅲ--2 2.（2017·江淮十校联考）如图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，已知6号个体为纯合子，人群中患乙病概率为1/100，下列说法不正确的是（　　） A.甲病是常染色体上显性遗传病 B.Ⅲ8的基因型为AaBb C.Ⅲ10为乙病基因携带者 D.假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下正常男孩的概率是21/44 解析　由1号、2号到5号个体可知甲病为常染色体显性遗传病，A正确；由1号、2号到4号个体可知乙病为常染色体隐性遗传病，故8号个体的基因型为AaBb，B正确；只知7号个体表现型正常，但不知其基因型，因此不能确定10号是否为乙病基因携带者，C错；由人群中患乙病概率为1/100，可知b%＝1/10，B%＝9/10，7号个体表现型正常，不可能是bb，可以计算出7号个体的基因型及概率分别为2/11aaBb，9/11aaBB，6号个体为纯合子且正常，基因型为aaBB，所以10号个体的基因型及概率分别为1/11