核磁共振波谱法的新进展.docVIP

核磁共振波谱法的新进展 c『 (,) 垓书振谜梭瘟黼讳, :趋振 6 ^^^^. (文献述评)●VV,.,vO 核磁共振波谱法的新进展 缪振春 ●..——～ (军事星学科学院毒物药物研究所,北京,~008S0) 1993年以来,校磁共振技术及应{日研究 取得了显着的进展相关文献n≈数目比往年 有增无减.了在有限的篇幅内体现出本领 域里的新进展,本文罗列出部分经过精心选 择的,具有一定代表性曲文献. 新技术的发展有力地扩犬了核磁共振的 应用范嗣.这一年多来出现了许多新曲核磁 共振技术它们对解决某疑难问题具有独 特之处.下面对其:中几项新技术作----扼要介 绍4 一 , ? 750兆超高场核磁共 ●.● 振新技术 75o兆核磁共振仪已经商晶化,并且在生 物医学领域已经得到交际应甩(25-27).这种 新仪器的突出优点在于:一是灵敏潼很高, 可测定浓度为每毫升lnvlf~9样品,二是化学 位秽撩近的款磁共振信号不易发生重叠,可 使谱图高度简化,易于解析,对生物太分子, 特别是为蛋白质舶结构1蜊定提供了有力的工 具.Foxa|l等首次报道用750MHzH— NR新技术测定人血浆中内源性代谢产物 (zs).:久,Lynch等报道T用刚一一新技 术对人盼精液,精泡和前列腺的研究结果 一 (26, 二,一三维和四维核磁共 振新技术 在过去t多年摊梭礅共振技术在 国外分圻仪l薯4 蛋白质结构鹩测定中发挥了极其妻要的作 用.但是,其应用范围受限制,对分子中氨 基酸残基多于8o-i的蛋白质用二维梭磁共振 技术测定十分困难,相关峰高度重叠,无法 辨认,得-V刘有用的结构信息.三维和四维 核磁共振新技术对解决相关信号的重叠十分 有效.而应用范围较广,可测定分子量大 达35kDa的蛋白质的结构最近,O§chkint 比较系统地讨论了三维租凹维褛磁共振新技 术曲基本原理,实验技术,灵敏度以及在蛋 白质结构测定中的应用(1).r1 三,选择性自旋翻转回 ., 波质子核磁共振新技术. 水样和生物俸液f一些水涪性尢地微量 药物毒物及其降解产物测定十分匿难其主 要原因是样晶难斟分离提取,用往技术无 法进行测定.最近发展盼选择性自旋翻转回 波质子核磁共振新技术对这类样品测定有独 到之处.它基于氨基磺酸铵(HNs0I.NH) 为水质子交换剂.1的氘代二甲亚砜为锁场 物质菲为位移内标用新设计曲双越道脉冲 组台序列消除水和蛋白质f抗,对普通艰样 和生物体液样品不经分离提取可直接进行测 定.在4.0兆棱磁共振仪器上,用5mⅡ的探 头,经半个多小时￡2信号累加,检测下限低达 :.该项技术扯毒物分析,药物代谢和药 理学l_}I已得到交际位用(28).. 1 HL【 ●专丈■ 一 ,文献综述 1.三维和四维核磁共振艘谱法测定蛋白质的结构(Proteinstructuredeterminationwiththree — andfour—dimensionalNMRspectroscopy)H.Oschkinteta1.AngewChemIntEd Egl1994,33,277~393页(英文) 2.用核磁共振方法涮定溶液中的蛋白质和核酸的结构(Structuredeterminationofproteinsand nUCleicacidsinsolutiOnbymeansofNMR)W.Kurteta1.《NoTaActaLeapol 1992,90,47~56页(德文) 3.高温超导核磁共振人门(1ntroductiontothenuclearmagneticresonanceinhigh?To superconductlon)M.Mefaring《SpringerSerSolid—StateSci*1993.114,155~161页 (英文) 1.核磁共振结构分析方法(StructureanalysismethodofNMRspectroscopy)S.Pal , 《NovaActaLeapol》1992,60.25~46页(德文) 5.用X一衍射和核磁共振技术研究药物与核酸的相互作用(Structuralstudiesofdrug—DNA interact~onsbyX—raycrystallographyandNMR)G.P.Analusis《Progressin MolecularAnalysis1993,21.M2～27页(法文) 6.用质子桉磁共振研究溶液申蛋白质的结构(Structurnlstudiesofproteinsinsolution usingprotonma9Ⅱeticresonamce)N.Dayideta1.MethodsMelBiol》1993,17. 1～14页(英文) .核磁共振是研究肾功能和背中毒的一种工具(NMRIatoolforthe