- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
洛伐他汀胶囊
核准日期:2007年01月24日
修改日期:2009年07月20日
俊宁
洛伐他汀胶囊说明书
【药品名称】
通用名称:洛伐他汀胶囊
商品名称:俊宁
英文名称:Lovastatin Capsules
汉语拼音:Luofatating jiaonang
【成份】本品主要成份为:洛伐他汀。其化学名称为:化学名称:(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR) –1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基-8-{2-[(2R,4R)-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基}-1-萘酯。
化学结构式:
分子式:C24H36O5
分子量:404.55
【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。
【适?应?症】饮食疗法和其他非药物治疗反应欠佳时,降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。
【规格】20mg
【用法和用量】
病人在接受本品治疗前应使用标准降胆固醇饮食,并在治疗过程中继续使用。
一般始服剂量为每日20mg,晚餐时一次顿服;若需要调整剂量则应间隔4周。最大剂量可至每日80mg,一次顿服或分早、晚餐分次服用。
轻、中度高胆固醇血症患者起始剂量为10mg.
当LDL-C降至75mg/100ml(1.94mmol/L)以下或TC降至140mg/100ml(3.6mmol/L)以下时,洛伐他汀应减量。
【不良反应】
1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适、腹泻、胀气,其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。
2.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。
3.少见的不良反应有阳萎、失眠。
4.罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛、乏力、发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等,横纹肌溶解可导致肾功能衰竭,但较罕见。本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。
5.有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。
【禁忌】
1.对洛伐他汀过敏的患者禁用。对其它HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。
2.有活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用。
【注意事项】
1.用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用本品时血氨基转移酶可能增高,有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。
2.在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时,应停???本品。
3.应用本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况,须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭。
4.肾功能不全时,本品剂量应减少。
5.本品宜与饮食共进,以利吸收。
6.饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法,加上锻炼和减轻体重等方式,都将优于任何形式的药物治疗。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
由于在动物实验中本品可导致胎儿发育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚,故在孕妇及乳母不推荐使用。
【儿童用药】
在儿童中的使用有限,长期安全性未确立。
【老年患者用药】
老年患者需根据肝肾功能调整剂量。
【药物相互作用】
1.本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长,使出血的危险性增加。
2.本品与免疫抑制剂如环孢素、阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、达那唑、伊曲康唑、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。
3.考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低,故应在服用前者4小时后服用本品。
【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。本品还降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。
在小鼠,给3-4倍人用剂量可以致癌,但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。
【药代动力学】
本品口服吸收良好,但在空腹时吸收减少30%。本品在肝内广泛首关代谢,水解为多种代谢产物,包括以β-羟酸为主的三种活性代谢产物。本品及β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%,达峰时间为2-4小时,T1/2为3小时。83%从粪便排出,10%从尿排出。长期治疗后停药,作用持续4-6周。
【贮藏】
遮光、密闭保存。
【包装】铝塑包装。每板12粒,每盒1板。
【有效期】24个月
【执行标准】《中国药典》2005年版增补本
【批准文号】国药准字【生产企业】
企业名称:扬子江药业集团有限公司生产地址:江苏省泰州市扬子江南路1路。邮政编码:225321
电话号码:0523传真号码:0523-86976319
您可能关注的文档
最近下载
- 从跨文化传播角度探讨翻译中的几个问题.docx VIP
- 厦门市直属中学2023级初一新生水平测试数学试卷及答案.pdf VIP
- 武汉大学学术英文自我介绍模板.pptx VIP
- 智慧灌溉项目书.pptx VIP
- YAESU八重洲FT-8800R中文使用说明书 2014-05-05.pdf
- 小学体育教学课件:走进体育与健康的世界——常见运动损伤的预防和处理.pptx
- 2023-2024学年福建省厦门一中七年级(上)入学数学试卷(含答案).pdf VIP
- 3.1.1 椭圆及其标准方程 课件(共37张ppt) ——高二数学人教A版(2025)选择性必修第一册(含音频+视频).pptx VIP
- 2025江苏财经职业技术学院第二批招聘24人短期笔试模拟试题及答案解析.docx VIP
- 教师职称晋升教育教学能力水平测试复习资料.pdf VIP
文档评论(0)