甲烷和乙烯备课.docVIP

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甲烷和乙烯备课

甲烷和乙烯 甲烷的物理性质及存在 物理性质 ⑴ 无色、无味气体 ⑵ 在标准状况下,ρ=0.717g·L-1 ⑶ 极难溶于水 存在 ⑴ 在池沼底部和煤矿的坑道里的植物残体在隔绝空气的条件,经过微生物的发酵作用能产生甲烷,所以甲烷也叫沼气和坑气 ⑵ 某些地方的地下深处蕴藏着大量的天然气中含有80-90%(体积比)的甲烷。 甲烷的分子组成和结构 甲烷的分子结构 【练习】 书写甲烷的电子式 ⑴ 电子式: H H : C : H H ⑵ 结构式:——用短线来代表一对共用电子对的图式 H H—C—H H ① 键角:109°28 ˊ 正四面体 ② 键长:C-H键键长:1.09×10-10m ③ 键能:413 KJ·mol-1 甲烷的制法 原料:无水CH3COONa和干燥的碱石灰(NaOH和CaO)。 反应原理: CH3-C-ONa + NaOH △→ Na2CO3 + CH4↑ CaO的作用 干燥剂(吸收反应中的水分产生) 疏松剂(使生产的CH4易于外逸) 防止试管破裂(防止NaOH在高温下与玻璃反应) 装置 ⑴ 发生装置 制甲烷的原料与制氧气、氨气相似,反应物均为固态,而且反应都需要加热,所以可用同样的发生装置(S + S →△)。 ⑵ 收集装置 ——在通常情况下,不与空气反应且密度比空气大的气体可用“向上排空气法”,密度比空气小的可用“向下排空气法”;难溶于水的气体“可用排水法”。 CH4难溶于水,密度比空气小,所以可用排水法或向下排空气法,但用向下排空气法收集CH4时难于验满。故一般采用排水法 副反应 如反应加热过猛,则2分子的CH3COONa发生分解并生成丙酮: 2 CH3COONa △→ (CH3)2C=O + Na2CO3 【小结】甲烷的结构和实验室制 甲烷的化学性质: 在通常情况下甲烷比较稳定。 跟强酸、强碱或强氧化剂等一般不反应。 但甲烷的稳定性是相对的,在特殊条件下,也会发生某些反应。 氧化反应——燃烧 加热分解 在隔绝空气的条件下,加热到1000℃以上,甲烷就会分解生成炭黑和氢气。 CH4 高温→ C + 2H2 用途:分解生成的炭黑是橡胶工业的重要原料,也可用于制造颜料、油墨、油漆等。 取代反应 定义 ——有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 甲烷分子里H原子在一定条件下可被其他某些原子逐步取代而发生取代反应 。 【小结】甲烷的化学性质和取代反应的概念。 乙烯的制取 1. 药品:? 乙醇?? 浓硫酸 2. 装置:圆底烧瓶、温度计、铁架台、水槽、集气瓶、双孔橡皮塞、酒精灯、导管 3.步骤: (1)检验气密性。在烧瓶里注入乙醇和浓硫酸(体积比1:3)的混合液约20mL(配置此混合液应在冷却和搅拌下将15mL浓硫酸满满倒入5mL酒精中),并放入几片碎瓷片。(温度计的水银球要伸入液面以下) (2)加热,使温度迅速升到170℃,酒精便脱水变成乙烯。 (3)用排水集气法收集乙烯。 (4)再将气体分别通入溴水及酸性高锰酸钾溶液,观察现象。 (5)先撤导管,后熄灯。 4.反应原理:(分子内的脱水反应) 5.收集气体方法: 6.现象:溶液变黑;气体使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色。 7.注意点: (1)乙醇和浓硫酸体积比为什么是1:3? 答:浓硫酸是强氧化剂,在此反应中氧化乙醇,如果浓硫酸的量少就会很快变为稀硫酸而达不到实验效果。 (2)浓硫酸在反应中的作用 (3)迅速升温到170℃的原因 (4)加入碎瓷片的目的 (5)反应过程中溶液逐渐变黑的原因 (6)怎样证明生成气体乙烯中混有二氧化硫气体?怎样除去二氧化硫气体? 答:①证明用品红溶液②除去用NaOH溶液+品红溶液?? (二氧化硫使溴水及酸性高锰酸钾溶液方程式) 六、乙烯的物理性质与分子结构 1、乙烯的物理性质是  。 2、乙烯的组成和分子结构(写出结构式和分子式) 说明(1)、组成:分子式,含碳量比甲烷高。   (2)、分子结构:含有碳碳双键。双键的键长比单键

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