一般标注的是等温等压热效应qp.ppt

* * * 目录 1.1 热化学（重点） 1.2 反应热与焓（重点） 1.3 能源的合理利用* 选读材料 核能 Ⅰ. 核裂变 Ⅱ. 核聚变 本章小结 * 1 .1.1 热化学 系统：作为研究对象的那一部分物质和空间。 环境：系统之外，与系统密切联系的其它物质和 空间。 1、系统与环境 2、相 系统中任何物理和化学性质完全相同的、均匀部分称为相。根据相的概念，系统可分为： 单相（均匀）系统 多相（不均匀）系统 相与相之间一般有明确的界面。 * 3、状态函数: 用于表示系统性质的物理量X 称状态函数，如气体的压力p、体积V、温度T 等。 状态函数的特点: 状态函数是状态的单值函数：状态一定，其值一定。 系统的状态发生变化，状态函数的值也要发生变化，其变化值只取决于系统的始态和终态，而与变化的实际途径无关。 状态函数的集合（和、差、积、商）也是状态函数。 状态函数可分为两类： 强度性质（intensive properties） 广度性质（extensive properties） 系统状态函数之间的定量关系式称为状态方程 例如，理想气体的状态方程可表示为： 4、状态方程 5、化学计量数 一般用化学反应计量方程表示化学反应中质量守恒关系， 通式为： 符号规定： 反应物： ?B为负；产物：?B为正。 ?B 称为B 的化学计量数。 * 6、反应进度ξ： 反应进度的单位是摩尔（mol）， 它与化学计量数的选配有关。 nB 为物质B的物质的量，d nB表示微小的变化量。 热效应的数值大小与具体途径有关。热化学中有等容热效应和等压热效应之分。 等容热效应的反应条件是等温、等容； 等压热效应的反应条件是等温、等压。 1.1.2 热效应及其测量 化学反应热效应（简称反应热）：指化学反应过程中系统放出或吸收的热量。 1、热效应 动画：弹式量热计 热效应的数值大小与具体途径有关。 热效应可在弹式热量计中精确地测量。弹式热量计测量的热效应是等容热效应。 热效应的测量 * 设有n mol 物质完全反应，所放出的热量使弹式热量计与恒温水浴的温度从T1上升到T2，弹式热量计与恒温水浴的热容为 Cs(J·K-1)， 比热容为cs(J·K-1kg-1 )，则反应热： 摩尔反应热（反应热与反应进度之比）： * ξ q q / m = 并不是所有的反应热都可以实验测定。 * 2、热化学方程式 表示化学反应与热效应关系的方程式称为热化学方程式。其标准写法是：先写出反应方程，再写出相应反应热，两者之间用分号或逗号隔开。 若不注明T, p, 皆指在T=298.15 K，p=100kPa下。 反应热与反应式的化学计量数有关； 若无特别说明，一般标注的是等温等压热效应qp。 注明反应温度、压力及反应物、生成物的组成和状态等条件； 书写热化学方程式时应注意： 例如：N2H4(l)+O2(g)=N2 (g) +2H2O (l)； * 封闭系统，不做非体积功时，若系统从环境吸收热（q），从环境得功（w），则系统热力学能（U）的增加ΔU (U2 – U1) 为： ΔU = q + w 热力学第一定律的实质是能量守恒定律在热力学中的的应用。 —— 热力学第一定律的数学表达式 1、热力学第一定律 1.2 反应热与焓 热力学能的特征： 状态函数 无绝对数值 广度性质 U2 * 一封闭系统，热力学能U1，从环境吸收热q ，得功w，变到状态2, 热力学能U2，则有： U1 q 0 w 0 ΔU＝U2-U1 = q +w * 2、体积功w体的计算 等外压过程中，体积功 w体= – p 外(V2 – V1) = – p外ΔV 理想气体的体积功 理想气体的定义： 气体分子不占有体积，气体分子之间的作用力为0 的气态系统被称为理想气体。 理想气体的状态方程： * 3、反应热与焓 化学反应热通常指等温过程热，即当系统发生了变化后，使反应产物的温度回到反应前始态的温度，系统吸收或放出的热量。 根据反应条件的不同，反应热又可分为： 等容反应热 ( qv ) 等容过程，体积功w体 = 0，不做非体积功 w =0 时，所以， w= w体+ w = 0 ，qv = ΔU 等压反应热 ( qp ) 等压过程，不做非体积功时， w体= – p(V2–V1)，所以 qp = ΔU + p(V2–V1) * 4、焓 ∵ qP =△U + p(V2 – V1) = (U2 - U1)+ p(V2 – V1) = (U2 + p 2V2) – (U1 + p 1V1) 公式qp =ΔH 的意义：