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检查 生物等效研究 GCP and GLP 每个试验两天,包括 临床部分 临床、药学及相关领域,数据核实 生物分析部分 实验室及数据核实 统计分析 GMP检查中的问题 各有不同,包括验证、确认、设备、质量风险管理… 验证、确认通常不完整 验证总计划不详细 验证总计划中的验证政策没有落实 缺乏工艺验证 验证规程(如环境监控)缺乏 GMP检查中的问题: HAVC、水、计算机系统没有URS HAVC、水、计算机系统确认不完全或没有确认 进入生产区域的空气过滤不完全 对可能的检查污染及污染没有防范 示意图没有审核签字 AHUs中的部件,包括过滤器,没有反映在示意图上 温湿度图谱研究不完整,或结果没有使用 HVAC系统没有控制或监控 过滤器 没有计划、分类、检测(包括安装过滤器的检漏测试) 压差表没有控制,包括校验和清零 GMP检查中的问题: 组件顺序错误(如过滤后) 设备AHU不当使用 如包衣机、流化床 声称“湿洗”,但没起作用 变更控制不当 没有质量风险管理记录 GCP检查中的问题: 志愿者 试验的志愿者数量 对短期内参加几个试验无控制 ECGs支持性文档- DOB, 身份确认, ECGs 筛查 ICF 伦理委员会 独立 支持性文档 诊所 档案管理 药房 记录、随机、分发 CRFs 分析方法验证 稳定性(储备液、样品) 源数据包括色谱图 结果 透明: WHO 公开检查报告 * Department of Medicines Policy and Standards, Health Technology and Pharmaceuticals PQ项目,优先基本用药 质量, GMP和生物等效 以抗结核药为重点 5-9 November 2007年11月5-9日 Jiaxing, China嘉兴,中国 * PQ项目,优先基本用药 Presented by: Dr A J van Zyl 安德李 Technical Officer WHO HTP/PSM/QSM vanzyla@ 本讲中… 为什么要资格预审(PQ)?什么是PQ?如何进行? PQ步骤 使用标准 评估(文档和现场检查) 评估结果 能力建立和改进 药品质量在很多国家还是个问题 巴拿马30多人死亡,止咳糖浆含二甘醇-工业溶液(用于防冻)-肾衰 比利时,两个婴儿死亡,注射KCl(当成葡萄糖) 美国17个儿童死亡,吸入器中没有活性成分 Picture. New York Times 2007 Death by GMP: MH Anisfeld. GMP Review. Vol 4 No 4 2006 WHO 做什么来帮助各国? 制定规则-建立标准 包括GMP 能力建立 Priority Essential Medicines PQ项目:优先基本用药 三合一-更多照顾现实公共卫生问题,快速反馈,更好质量,更高效率 基本用药的PQ 联合国PQ项目 是一个扩大下述疾病病人药品获得性的行动方案 爱滋病 结核 疟疾 获得生殖健康药品 保证国际基金(如GFTAM)采购药品质量、有效和安全 项目如何组织? WHO的任务: 代表联合国管理组织项目 提供科技支持 保证国际标准的应用,虽然过程包括评估、检查( GMP, GCP, GLP )和质控 合作伙伴: 儿基会、联合国人口基金,联合国艾滋病规划署以及世界银行的支持 抗疟、抗结核产品: Roll Back Malaria and Stop TB (Global Drug Facility); HIV/AIDS Department 行动者: 主要是ICH及相关各国药监局(及国家质控实验室)有资质的评估和PIC/S成员国检查人员 产品文档评估 抗结核产品 第7版 致抗结核药生产厂家 向WHO PQ项目提交产品评估意向 ( 2007年6月) 鼓励感兴趣的生产商递交下面各类推荐的剂型、剂量 1. 单活性成分一线抗结核药 - 乙胺丁醇,片剂400 mg 异烟肼,片剂300 mg - 吡嗪酰胺,片剂400 mg - 利福平,胶囊150 mg; 300 mg - 链霉素,粉针1g (瓶) 2. 复方一线抗结核药 - 异烟肼 + 利福平, 片剂 75 mg + 150 mg; 150 mg + 150 mg - 乙胺丁醇 + 异烟肼, 片剂400 mg + 150 mg - 乙胺丁醇 + 异烟肼 + 利福平, 片剂 275 mg + 75 mg + 150 mg - 乙胺丁醇 + 异烟肼 + 吡嗪酰胺 + 利福平, 片剂 275 mg + 75 mg + 400 mg + 150 mg 抗结核产品 3. 单活性成分二线抗结核药 - 阿米卡星, 250 mg/ml
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