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特发性血小板减少性紫癜 Idiopathic Thrombocytopenic Purpura 概念(Definition) 特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)又称免疫性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性出血性疾病,其特点是机体产生抗自身血小板抗体使血小板破坏、巨核细胞成熟障碍,导致外周血血小板减少。 急性型和慢性型 病因和发病机制Etiology and pathogenesis 感染 病毒感染/抗病毒抗体或免疫复合物 免疫因素 PAIg G 80-90% 肝、脾脏因素 产生和破坏场所 遗传因素 HLA-DRW、HLA-DQW3 其他因素 雌激素 临床表现(Clinical manifestations) 急性型起病急聚,大多发病前1-3周有上 呼吸道感染(病毒感染);慢性型起 病隐袭,常无诱因 出血 皮肤黏膜淤点淤斑、鼻及齿龈出血 眼底出血、内脏出血、颅内出血 贫血 取决于出血量多少 失血性贫血 脾脏肿大 急性型与慢性型ITP的鉴别 急性型 慢性型 年龄 2-6 岁 20-40岁 性别 无区别 女性较多 诱因 常见 不常见 起病 急聚 隐匿 出血症状 明显 不明显 血小板数 <20 × 109/L 30-80 ×109/L 血小板寿命 1-6 h 12-24h 巨核细胞 增多成熟瘴碍 增多或正常 病程 2-6周,自发缓解 数月-数年无自发缓解 实验室检查(Laboratory studies) 血象(blood smear) 血小板数减少,形态异常(大或碎片),白细胞正常或增多, 红细胞和血红蛋白正常或减少 骨髓象(marrow smear) 巨核细胞增多或正常, 且伴成熟障碍,产板巨核细胞减少及血小板 形态异常 血小板抗体 PAIgG、PAIgM、PAIgA PAC3 其他 血小板寿命缩短、相关抗原(GPⅠb-Ⅸ 、 GPⅡbⅢa) 诊断(Diagnosis) 出血症状 反复检测血小板减少 巨核细胞正常或增多,伴成熟障碍 脾脏不肿大或轻度肿大 其他 ①泼尼松治疗有效;②血小板寿命缩短;③脾切除治疗有效;④PAIgG阳性;⑤ PAC3阳性
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