分析化学第 12 章 波谱分析简介改PPT.ppt

第十二章 波谱分析法简介;§12.1 红外光谱;12.1.2 基本原理;甲基：;二氧化碳的振动类型及振动频率;分子振动方程;讨论：;红外光谱信息区;（2）饱和碳原子上的—C—H;2、 2500 ?1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区;3、 1900 ?1200 cm-1 双键伸缩振动区;苯衍生物的C=C;（3）C=O （1850 ? 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。;酸酐的C=O ;4、 1200 ?670 cm-1 “指纹区” ，较复杂。 X—Y伸缩 ，X—H变形振动区;常见基团的红外吸收带;12.1.3 红外光谱仪;双光束红外分光光度计原理图;傅里叶变换红外光谱仪结构框图;傅里叶变换红外光谱仪工作原理图;12.1.4 红外光谱的应用;Date;Date;§12.2 核磁共振波谱;自旋量子数 I ≠ 0 的原子核具有自旋现象。;讨论:; 自旋量子数 I=1/2的原子核（氢核），可当作电荷均匀分布的球体，绕自旋轴转动时，产生磁场，类似一个小磁铁。; 在垂直于H0的方向施加频率为射频区域的电磁波，作用于1H，而其能量正好等于能级差ΔE，1H就能吸收电磁波的能量，从低能级跃迁到高能级，这就是核磁共振现象。外加电磁波的频率? 为：;讨论:;3.屏蔽作用与化学位移; ?0 = [? / (2? ) ]（1- ? ）H0 由于屏蔽作用的存在，氢核产生共振需要更大的外磁场强度（相对于裸露的氢核），来抵消屏蔽影响。;（2）化学位移的表示方法;位移的表示方法;(3) 影响化学位移的因素;电负性对化学位移的影响;影响化学位移的因素--磁各向异性效应; 苯环上的6个?电子产生较强的诱导磁场，质子位于其磁力线上，与外磁场方向一致，去屏蔽。;2.氢键效应;③芳香烃 ;各类有机化合物的化学位移;4.自旋耦合和自旋裂分;峰裂分数与峰面积;峰裂分数;12.2.3 核磁共振谱图及其提供的信息;12.2.4 核磁共振波谱仪;核磁共振波谱仪;核磁共振波谱仪;傅立叶变换核磁共振波谱仪;§12.3 有机质谱;12.3.1 基本原理;1. 试样的电离; 离子室内的反应气（甲烷等；10~100Pa，样品的103~105倍），电子（100~240eV）轰击，产生离子，再与试样分离碰撞，产生准分子离子。;2．离子的分离;12.3.2 质谱离子的类型及提供的结构信息;2.同位素离子峰(M+1,M+2);3. 碎片离子;§12.4 波谱的综合利用;3．确定结构单元;例：;??析过程：;2.计算分子的不饱和度; (2) 核磁图：;例： C8H14O4 ;核磁共振谱图解析;正确结构：四重峰比单峰的位移大， -O-靠近乙基，—O—CH2—CH3 四重峰, ? 大;思考题;思考题;结束