(精编)【医学课件】 多发性骨髓瘤教学课件.pptVIP

(精编)【医学课件】 多发性骨髓瘤教学课件.ppt

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多发性骨髓瘤( multiple myeloma,MM );多发性骨髓瘤分型: IgG型、IgA型、IgM型、IgE型、IgD型轻链型、双克隆或多克隆免疫球蛋白型、不分泌型。;MM的瘤细胞特点;; 2.骨髓象 有核细胞增生活跃或明显活跃,可见浆细胞异常增生,一般10%-90%,同时伴有形态的异常,因瘤细胞分化程度不同而形态各异,有些瘤细胞胞浆含有包涵体。 红系、粒系及巨核系统增生正常,瘤细胞明显增多时可表现造血系统增生受抑制。;MM骨髓象 (低倍镜); MM骨髓象 (类似组织细胞形态) ;MM 骨髓象(胞浆有泡沫感); 骨髓象中各种瘤细胞形态;;;; 淋巴细胞系恶性肿瘤 WHO将淋巴系统恶性肿瘤分为B细胞恶性肿瘤、T细胞和NK细胞恶性肿瘤以及霍奇金淋巴瘤三大类。 恶性淋巴瘤和淋巴细胞白血病均属此范畴内,许多淋巴肿瘤既可出现在实体肿瘤中,亦可表现为血液肿瘤,因此如 慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤 Burkitt白血病和Burkitt淋巴瘤 仅是同一肿瘤的不同表现。;霍奇金病(Hodgkin Disease,HD);检验;血象 轻或中度贫血,正细胞正色素性,白细胞或血小板一般正常,晚期可发生全血细胞减少,可见淋巴瘤细胞。 骨髓象 多无特异性改变,若找到R-S细胞对诊断有重要意义。 ;HD骨髓侵犯(镜影细胞);非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL);血象:部分患者可有轻度至中度贫血。白细胞和血小板计数多正常。分类淋巴细胞可增多,骨髓侵犯时外周血可见瘤细胞。约20%的患者晚期可并发淋巴瘤细胞白血病。;骨髓象:早期骨髓象无特异性改变,骨髓侵犯时,骨髓象可见淋巴瘤细胞(5%以上),并发白血病时出现较多的淋巴瘤细胞,称为淋巴瘤细胞白血病,其细胞组成和形态似急性淋巴细胞白血病。 ;瘤细胞形态 非霍奇金淋巴瘤需依赖组织病理学诊断,瘤细胞可分四种类型: (1)小淋巴细胞型;肿瘤性淋巴细胞分化较好,与成熟小细胞形态相似,分化不良者,以原始及幼淋巴细胞为主,胞核常不规则,胞浆量多、深染。; (2)组织细胞型;以肿瘤性组织细胞为主,胞体大小不等、形态不规则,核形多样化,核仁易见、胞浆量多、染???色。 (3)混合细胞型:兼有淋巴细胞及组织细胞型特征。 (4)未分化型:瘤细胞形态较特殊。;恶性淋巴瘤骨髓侵犯;;慢性淋巴细胞白血病(CLL);①RBC及BPL:在疾病早期可正常。 ②WBC>10×109/L,持续三个月以上 分类:LC≥60%,形态与小LC难以区别, 偶见大LC,可见少量幼淋和原淋C。 ③血片中篮状细胞明显增多→CLL特点之一。 ;CLL 血象;慢性淋巴细胞白血病的外周血象;骨髓象:有核细胞增生明显至极度活跃。分类以单一的成熟小淋巴细胞显著增生为特点,占 40% 以上,原、幼淋巴细胞少见,通常 5% 以下,粒、红系增生相对减低。发生免疫性溶血性贫血时,有核红细胞增多。疾病晚期正常造血细胞均可增生受抑。 ;慢淋的骨髓象(成熟小淋巴细胞);CLL 骨髓象;实验要求

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