代代相传的秘密.pptVIP

第 3 章 代代相傳的祕密 目 次 3-1 基因的天命與遺傳的失控 3-2 龍生龍、鳳生鳳 3-1 基因的天命與遺傳的失控 想一想基因、 DNA、染色體有什麼關係？ DNA(去氧核糖核酸) 構造：華生、克里克推論出雙螺旋模型(1953) DNA的構造-基本單元 去氧核糖核苷酸 =去氧核糖 + 1磷酸基 + 1含氮鹼基 DNA的構造-多核苷酸鏈 核苷酸依特定順序接成長鏈→鹼基序列 ATCG排列的順序→隱含各生物特有的遺傳密碼 遺傳密碼經由轉錄、轉譯作用產生蛋白質，最後由蛋白質來影響生理功能 DNA的構造-雙螺旋模型 想一想已知一小段DNA序列為 -C C A T A G C A C G T T A C A A C G T C-則其另一股DNA序列為何？ 加卡夫法則 生物體之DNA中，A=T，C≡G T與A的含量約相等 G與C的含量約相等 DNA 與 RNA 的比較 基因-決定遺傳性狀的單位 主要的化學成分是DNA 有些病毒的遺傳物質是RNA，如愛滋病病毒 基因表現之後→產生蛋白質→可控制細胞生理活動，表現遺傳性狀 遺傳中心法則 ★影片基因的表現 染色體 = DNA + 蛋白質 染色體 細胞分裂時期，DNA纏繞在球狀及長條狀的蛋白質上，形成緻密濃縮的棒狀 染色質 非細胞分裂時期，DNA與蛋白質的纏繞程度較鬆散 人類的染色體 染色體異常與疾病 數目不正常→多 or 少 疾病：巴陶氏症、克林菲脫症、透納氏症、唐氏症、愛德華氏症 構造不正常→短 or 長 or 倒位 or 易位 疾病：貓叫症 巴陶氏症 貓叫症 克林菲脫症(44+XXY) 透納氏症(44+X) 唐氏症 愛德華氏症 遺傳疾病：預防＞治療 婚前健康檢查 遺傳疾病基因攜帶者篩檢 產前孕婦定期健康檢查 羊膜穿刺法 絨毛膜取樣法 新生兒異常篩檢 產前孕婦定期健康檢查 自我評量 1 Q:下列選項中，雙股DNA的含氮鹼基配對與組成何者正確？　　　　　 (A) A與C配對，G與T配對　 (B) A與G配對，C與T配對 (C) A與T配對，G與C配對　 (D) A與T配對的數目，等於G與C配對的數目 自我評量 2 Q:人類唐氏症患者，體細胞內的染色體有幾條？　　　　　　　 (A) 48條　 (B) 47條 (C) 46條 (D) 23條 自我評量 3 Q:細胞內核酸中的含氮鹼基T占10％，則C占多少？　　　 (A) 10％ 　 (B) 20％ (C) 40％ (D) 80％ 自我評量 4 Q:下列關於DNA的敘述，何者錯誤？　　 (A) 所具有的含氮鹼基是A、U、C、G 　 (B) 全名是去氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid) (C) 是雙股螺旋的結構 (D)是攜帶遺傳訊號的生物分子 3-2 龍生龍、鳳生鳳 想一想為什麼龍生龍、鳳生鳳？怎麼辦到的？ 配子形成 受精 遺傳 孟德爾藉由豌豆雜交實驗發現遺傳法則 人類的遺傳-ABO血型 1900→蘭斯坦依據血液凝集現象將血液分成A、B、O、AB四種類型 ABO血型的遺傳 複對偶基因遺傳：IA、IB 、i IA →紅血球細胞膜表面產生抗原A IB →紅血球細胞膜表面產生抗原B i →紅血球細胞膜表面不產生抗原→隱性 ★影片血型與輸血 ABO血型的遺傳 依循孟德爾遺傳法則 例：母親A型(IAi) ×父親B型(IBi) 求子代各種表現型的比例 人類的遺傳-性聯遺傳 體染色體：22對→和性別無關 性染色體：XY→和性別有關 ★影片性聯遺傳實驗 性聯遺傳 性染色體上基因的遺傳模式與性別有關係 常見的性聯隱性遺傳現象 腎上腺腦白質退化症（ALD） 肌肉萎縮症 蠶豆症 食指較無名指短 紅綠色盲 血友病 性聯遺傳-紅綠色盲 色覺對偶基因 正常基因→顯性(C)；色盲基因→隱性(c) 色覺對偶基因位於X染色體上 Y染色體短→缺乏與X相對應的對偶基因 男生色盲的機率偏多 紅綠色盲的遺傳 性聯隱性遺傳病的特徵 男孩通常比女孩更容易發病 父親通常不會把性聯遺傳疾病遺傳給兒子 母親有發病，兒子也大多會發病 發病的爸爸一定會把疾病基因遺傳給女兒，可是女兒不一定會發病 非性聯遺傳-地中海型貧血 血紅素：α球蛋白+β球蛋白+血基質 地中海型貧血：球蛋白異常，無法合成足夠的血紅素而貧血→定期輸血、骨髓移植 甲型地中海型貧血患者→α球蛋白不正常 乙型地中海型貧血患者→β球蛋白不正常 自我評量 5 Q:下列哪一種人類遺傳的疾病不是屬於性聯遺傳？　　　　　　　 (A) 紅綠色盲　 (B) 血友病 (C) 鐮刀型血球貧血症 (D) 蠶豆症 自我評量 6 Q:某父親Y染色體上的基因傳給後代子孫，下列何者機會最大？　　　　　　 (A) 孫子　 (B) 孫女 (C) 外孫 (D) 外孫女 自我評量 7 Q:下列哪