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第九章
微生物与基因工程;是指对遗传信息的分子操作和施工,即把分离到的或
合成的基因经过改造,插入载体中,导入宿主细胞内,
使其扩增和表达,从而获得大量基因产物,或者令生
物表现出新的性状。;微生物在基因工程的兴起和发展过程中起着
不可替代的作用!;一、基因工程的基本过程;;;;三、微生物学与基因工程的关系;第二节 微生物与基因工程工具酶;1. 命名与分类;根据限制酶识别和切割DNA的特点,可将限制酶分为
I、II、III三种类型;Hind III的识别序列:;HpaI的识别序列:;不同的限制性核酸内切酶识别DNA中的碱基对序列长短
不同。在随机排列的DNA序列中,识别位点序列长的限
制酶,在酶切后所得到的DNA片段长,相反识别位点序
列短的限制酶,酶切后所得到DNA片段短。;4. 同尾酶 (Isocaudomers);二、DNA连接酶(DNA ligase);三、其它;第三节 微生物与克隆载体;基因工程的常用载体:;一、质粒克隆载体;二、λ噬菌体克隆载体;与溶原性相关的基因可以被外源DNA取代而不影响λ噬菌体的
感染、复制和裂解宿主细胞的能力。;经过体外基因操作和包装后形成重组
噬菌体,可以通过正常的感染途径进
入宿主细胞;
重组噬菌体DNA也可不经过体外包装
而直接通过转染(转化)方式进入宿
主细胞;;质粒和噬菌体载体都可用于
构建基因文库;
但后者更有优势:
容纳的外源DNA片段较大;
以感染途径进入宿主细胞的
效率比转化高;
;三、柯斯质粒载体;特点:;(参见P260);M13克隆载体是对野生型M13进
行改造后建成,其特点是虽然克
隆外源DNA的能力较小,一般只
适于克隆300~400bp的外源DNA
片段,但特别适合用于制备克隆
基因的单链DNA。;五、噬菌粒载体;五、噬菌粒载体;六、真核生物的克隆载体;六、 人工染色体;第四节 微生物作为克隆载体的宿主;二、常用的基因工程宿主;四、外源DNA导如入宿主细胞
五、基因文库与cDNA文库的构建
六、重组体的筛选与鉴定
自学!;第五节 基因工程的常用技术和方法;;(1)变性(denaturation):模板DNA经热变性,双链被解开,
成为两条单链。;2. PCR技术的关键酶------DNA聚合酶;第八节 菌种保藏;一、菌种的??退与复壮;二、防止衰退的措施;三、菌种保藏;三、菌种保藏;本章其它有关内容
自学!;思考题
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