分子间作用力和氢键1.pptVIP

* 第五个知识点：分子间力 一、分子间力（假定分子间不发生化学反应为前提） 分子间力就是分子与分子之间的相互作用力，它的强度弱于化学键，一般只有几至几十千焦每摩，但他与决定物质化学性质的化学键不同，主要影响物质的物理性质，如：熔点、沸点、汽化热、融化热、溶解度、年度、表面张力等。正是由于分子间力的存在，才使得气态物质可凝聚成液态，液态物质可凝聚成固态。为了更好的理解分子间力，先介绍分子的极性。 1、分子的极性 每个分子中正、负电荷总量相等，整个分子是电中性的。但对每一种电荷量来说，都可设想一个集中点，称“电荷中心”。分子中若正、负电荷中心重合在同一点上这类分子就是非极性分子；分子中若正、负电荷中心不重合在同一点上，那么这两个中心又可称作分子的两个极（正极和负极），这样的分子就是极性分子。 总之：键的极性——电子对是否偏移，分子的极性——整个分子正、负电荷中心是否重合。 按极性影响，分子可以分三种类型：离子型分子，极性分子，非极性分子。 为了衡量分子极性的大小，引入物理量——分子偶极矩（μ）。 偶极矩的定义为：μ=q.d d为正负电荷中心间的距离，简称偶极长；q为正、负电荷中心上的电荷量，μ为偶极距，可用实验测定，它等于分子中个键矩的矢量和，单位是库·米（c·m）。偶极矩是矢量,方向由正电荷中心指向负电荷中心。 应用： （1）若某分子μ=O则为非极性分子，μ≠0为极性分子。μ越大，极性越强，因此可用μ比较分子极性的强弱。 （2）用μ验证或判断某些分子的几何构型。 如 CS2分子的μ =0可判断CS2为直线型分子。 注意：对于双原子而言，化学键有极性，分子就有极性；化学键没有极性，分子就没有极性。如：HF,O2等 对于多原子分子，健有极性，分子不一定有极性，还要看分子的几何构型。 如:CO2分子中C=O键是极性键，但分子是直线型结构，分子内两个C=O的键矩大小相等，方向相反，矢量和等于零，μ=0，所以CO2是非极性分子。 注意： （1）结构对称如直线型，平面三角形，正四面体型的多原子分子的偶极矩为零，为非极性分子；如：CS2,CO2,CH4,CCl4,BF3等 （2）不对称如V型，四面体，三角锥型的多原子分子的偶极矩不为零，为极性分子。 如：H2S, SO2,, CHCl3, NH3等 前面所说的极性分子和非极性分子，只是考虑了孤立分子电荷分布的情况，如果将分子置于外加电场中，则分子的内部结构就会发生变化，其性质也将受到影响 。 若将分极性分子置于外加电场中，由于受到电场正、负极的作用，原来重合的正负电荷中心发生了位移，正电荷中心偏向电场的负极，负电荷中心偏向电厂的正极。分子发生了变形，产生了极性。这种在外加电厂的作用下产生的偶极成为诱导偶极，其过程成为分子的的极化。电场越强，分子变形越甚，诱导偶极越大。当外加电场消失时，偶极也消失，分子又变为非极性分子。 分子的变形性与分子的结构、分子的大小有关。分子结构相似，变形性主要取决于分子的大小，分子越大，其变形性就越大。 对于极性分子，其自身就存在着偶极，成为固有偶极或永久偶极。气态的极性分子在空间无规律的运动着，在外加电场的作用下，分子的正极偏向电场的负极，分子的负极偏向电场的正极。，所有的极性分子都依电场的方向而取向，该过程叫做分子的定向极化。同时在外加电场的作用下，分子也会发生变形，产生诱导偶极，所以，极性分子在外加电场中的偶极是固有偶极与诱导偶极之和，分子的极性也进一步加强。 2.分子的极化 在外电场的作用下，非极性分子原来重合的正、负电荷中心被分开；极性分子原来不重合的正、负电荷中心被进一步分开。这种正、负两极被分开的过程叫做分子的极化。 + - ↓ ↓ + - + - + - - + + - 影响分子变形性大小的因素： 外因：外加电场愈强，分子变形愈厉害； 内因：分子愈大，分子变形愈厉害。 3、分子间力 分子间具有吸引作用的根本原因：任何分子都有正、负电中心；任何分子都有变形的性能。 （1）色散力 色散力 ：由于瞬时偶极而产生的分子间相互作用力。 非极性分子没有偶极距，他们之间似乎没有相互作用，但由于分子中的电子实在不停的运动着，原子核也在不停的振动着，在某一瞬间，正电荷中心和负电荷中心会发生瞬时不重合，从而产生了瞬时偶极，且这瞬时偶极必然处于异极相邻的状态。瞬时偶极存在的时间很短，但由于电子和原子核的运动，使瞬时偶极不断的产生，异极相邻的状态不断的重现，使得分子间始终存在这种电性相互作用。这种由于瞬时偶极的作用而产生的分子间的作用力成为色散力。 一大段时间内的大体情况 每一瞬间 非极性分子的瞬时偶极之间的相互作用 分子的变形越大，色散力越强。 色散力存在于极性分子之间，也存在于极性和非极性分子之